loader

Κύριος

Ισχύς

Berlition

Berlition: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Μπέρλιθιον

Κωδικός ATX: A16AX01

Δραστικό συστατικό: Θειοκτικό οξύ (θειοκτικό οξύ)

Κατασκευαστής: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Γερμανία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 03.11.2017

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 565 ρούβλια.

Το Berlition είναι φάρμακο που ρυθμίζει το μεταβολισμό.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Berlition διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • Συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για εγχύσεις: πράσινο-κίτρινο χρώμα, διαφανές (Berlition 300: 12 ml σε αμπούλες από σκούρο γυαλί, 5, 10 ή 20 φύσιγγες σε δίσκους από χαρτόνι, 1 δίσκος σε συσκευασία σε χαρτοκιβώτια, Berlition 600: αμπούλες από σκούρο γυαλί, 5 φύσιγγες σε πλαστικές παλέτες, 1 παλέτα σε κουτί από χαρτόνι).
  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, από τη μία πλευρά - κίνδυνος, το χρώμα είναι ανοιχτό κίτρινο, η διατομή παρουσιάζει κοκκώδη, ανώμαλη επιφάνεια (10 τεμάχια σε κυψέλες, 3 blisters σε ένα κουτί από χαρτόνι).

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το θειοκτικό οξύ:

  • Σε 1 φύσιγγα συμπυκνώματος - 300 mg ή 600 mg.
  • Σε 1 δισκίο - 300 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το θειοκτικό (άλφα-λιποϊκό) οξύ είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό της άμεσης (δέσμευση των ελεύθερων ριζών) και της έμμεσης δράσης. Ανήκει στην ομάδα των συνενζύμων που εμπλέκονται στην αποκαρβοξυλίωση των α-κετοοξέων. Αυτή η ένωση συμβάλλει στη μείωση του επιπέδου γλυκόζης στο πλάσμα του αίματος και στην αύξηση της συγκέντρωσης του γλυκογόνου στο ήπαρ, στη μείωση της αντοχής στην ινσουλίνη, στη ρύθμιση του μεταβολισμού των λιπιδίων και των υδατανθράκων και στην εντατικοποίηση του μεταβολισμού της χοληστερόλης.

Δεδομένου ότι το θειοκτικό οξύ έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες, προστατεύει τα κύτταρα από την καταστροφή τους, εμποδίζει την παραγωγή τελικών προϊόντων της προοδευτικής γλυκοζυλίωσης πρωτεϊνών στα νευρικά κύτταρα που συνοδεύουν τον διαβήτη, βελτιώνει την ενδοηματική ροή αίματος και τη μικροκυκλοφορία και αυξάνει τη φυσιολογική συγκέντρωση της αντιοξειδωτικής γλουταθειόνης. Με τη μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα, το δραστικό συστατικό του Berlithion επηρεάζει τον εναλλακτικό μεταβολισμό της γλυκόζης στον σακχαρώδη διαβήτη, ελαχιστοποιεί τη συσσώρευση παθολογικών μεταβολιτών με τη μορφή πολυολών και κατά συνέπεια μειώνει το πρήξιμο του νευρικού ιστού.

Το θειοκτικό οξύ εμπλέκεται στο μεταβολισμό των λιπών, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της βιοσύνθεσης των φωσφολιπιδίων, ιδιαίτερα των φωσφοϊνοσιτίδων, με αποτέλεσμα την ομαλοποίηση της κατεστραμμένης δομής των κυτταρικών μεμβρανών. Η ουσία βελτιώνει επίσης τη διέγερση των νευρικών παρορμήσεων και του ενεργειακού μεταβολισμού, σας επιτρέπει να απαλλαγείτε από τις τοξικές επιδράσεις των μεταβολιτών οινοπνεύματος (πυροσταφυλικό οξύ, ακεταλδεΰδη). Το θειοκτικό οξύ εμποδίζει το σχηματισμό περίσσείων μορίων ελεύθερων ριζών οξυγόνου, εξαλείφει την ισχαιμία και την ενδοηματική υποξία, μειώνοντας τα συμπτώματα πολυνευροπάθειας, που εκδηλώνονται σε αισθήματα μούδιασμα, πόνο ή καύση στα άκρα, καθώς και σε παραισθησίες. Έτσι, αυτή η ουσία βελτιώνει το μεταβολισμό των λιπιδίων και χαρακτηρίζεται από νευροτροφικές και αντιοξειδωτικές επιδράσεις. Η χρήση θειοκτικού οξέος με τη μορφή άλατος αιθυλενοδιαμίνης οδηγεί σε μείωση της σοβαρότητας πιθανών παρενεργειών.

Φαρμακοκινητική

Για την ενδοφλέβια χορήγηση Berlithion, η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος είναι περίπου 20 μg / ml 30 λεπτά μετά την έγχυση και η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου είναι περίπου 5 μg / h / ml. Το θειοκτικό οξύ έχει αποτέλεσμα "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Οι μεταβολίτες του σχηματίζονται λόγω της σύζευξης και της οξείδωσης της πλευρικής αλυσίδας. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 450 ml / kg. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 10-15 ml / min / kg. Το θειοκτικό οξύ απεκκρίνεται μέσω των νεφρών (80-90%), κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 25 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Berlition χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αλκοόλ και της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Berlithion αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών, σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς και σε ασθενείς που έχουν αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη.

Οδηγίες χρήσης του Berlition: μέθοδος και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται συνήθως 1 φορά την ημέρα, το πρωί, μισή ώρα πριν το πρωινό. Τα δισκία Berlition δεν μπορούν να μασήσουν και να συνθλίβονται. Η ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 600 mg (2 δισκία).

Το παρασκεύασμα με τη μορφή συμπυκνώματος, αραιωμένο με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%, χορηγείται στάγδην σε 250 ml για μισή ώρα. Η ημερήσια δόση για τους ενήλικες ασθενείς είναι 300-600 mg. Η ενδοφλέβια χορήγηση Berlithion συνήθως εκτελείται για 2-4 εβδομάδες, μετά την οποία ο ασθενής μεταφέρεται από το στόμα στην λήψη φαρμάκου.

Παρενέργειες

Η χρήση του Berlithione μπορεί να προκαλέσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως: παραβίαση της καρέκλας, αλλαγή γεύσης, ναυτία και έμετο, δυσπεψία, κράμπες, κεφαλαλγία, ταχυκαρδία, θωρακικό άλγος, διάφορες αλλεργικές αντιδράσεις, θολή όραση.

Υπερδοσολογία

Τα σημεία υπερβολικής δόσης του Berlithion περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, κεφαλαλγία. Σε αυτή την περίπτωση συνιστάται συμπτωματική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο απουσιάζει.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εγκαταλειφθεί η χρήση αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα του θειοκτικού οξέος.

Σε ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη, θα πρέπει να παρακολουθείτε συνεχώς το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα.

Φάτε τα γαλακτοκομικά προϊόντα, καθώς και τα παρασκευάσματα μαγνησίου και σιδήρου κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να είναι το απόγευμα.

Όταν μια κοινή πρόσληψη του φαρμάκου με από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες και ινσουλίνη αυξάνει την επίδραση του τελευταίου.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τον αντίκτυπο του Berlithion στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και την ικανότητα να αντιλαμβάνονται και να αξιολογούν γρήγορα ασυνήθιστες καταστάσεις, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή κατά την οδήγηση και εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και συγκέντρωση.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Εφόσον ο σχηματισμός χηλικών συμπλεγμάτων θειοκτικού οξέος με μέταλλα είναι αρκετά πιθανό, δεν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το Berlition μαζί με παρασκευάσματα σιδήρου. Ο συνδυασμός του φαρμάκου με σισπλατίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα του τελευταίου.

Το θειοκτικό οξύ συνδυάζεται με μόρια σακχάρων, σχηματίζοντας περίπλοκες ενώσεις που είναι πρακτικά ανίκανοι για διάλυση. Η Berlition απαγορεύεται να χρησιμοποιηθεί στο υπόβαθρο της θεραπείας με διάλυμα Ringer, διαλύματα δεξτρόζης, φρουκτόζης και γλυκόζης, καθώς και διαλύματα που αλληλεπιδρούν με ομάδες δισουλφιδίου και SH. Το φάρμακο ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και άλλων υπογλυκαιμικών φαρμάκων με την ταυτόχρονη χρήση τους. Η αιθανόλη εξασθενεί σημαντικά τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα του Berlition.

Αναλόγων

Δομικά ανάλογα του Berlithion είναι το Espa-Lipon, το Octolipen, το Thiogamma, το Lipotioxon, το Thiolipon και το Neurolipon.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Ημερομηνία λήξης: δισκία - 2 έτη, συμπύκνωμα - 3 έτη. Το παρασκευασμένο διάλυμα του φαρμάκου πρέπει να προστατεύεται από το ηλιακό φως και να αποθηκεύεται όχι περισσότερο από 6 ώρες.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Berlitione

Σύμφωνα με κριτικές, τα Berlition 300 και Berlithion 600 σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή (δισκία, διάλυμα ένεσης) χρησιμοποιούνται συχνά για τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη και ηπατική νόσο. Σε αυτή την περίπτωση, τα φάρμακα θεωρούνται πολύ αποτελεσματικά όχι μόνο μεταξύ των ασθενών, αλλά και σε ιατρικούς κύκλους. Σε 95% των περιπτώσεων, η θεραπεία με Berlition δίνει θετικά αποτελέσματα και δεν υπάρχουν πρακτικά αρνητικές παρενέργειες. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να θεωρηθεί ότι μόνο ένας ειδικός θα πρέπει να συνταγογραφήσει ένα φάρμακο και να αναπτύξει ένα θεραπευτικό σχήμα.

Τιμή βρουλιώσεως στα φαρμακεία

Η τιμή του Berlition σε δισκία ποικίλλει κατά μέσο όρο από 836 έως 910 ρούβλια (30 τεμάχια περιλαμβάνονται στη συσκευασία). Το Berlition 300 ως συμπύκνωμα για την παρασκευή του διαλύματος για εγχύσεις μπορεί να αγοραστεί για 606-658 ρούβλια και το Berlition 600 στην ίδια δοσολογική μορφή για 897-975 ρούβλια.

Berlition 300: οδηγίες χρήσης

Το Berlition είναι φάρμακο που βασίζεται σε άλφα-λιποϊκό οξύ και χρησιμοποιείται για τη ρύθμιση του μεταβολισμού των λιπών και των υδατανθράκων. Έχει επίσης ηπατοπροστατευτικό αποτέλεσμα, ενδείκνυται για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών του ήπατος.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Berlition παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων, 30 δισκίων ανά συσκευασία (3 φυσαλίδες των 10 δισκίων έκαστη). Άλλες μορφές παραγωγής περιλαμβάνουν κάψουλες ζελατίνης για εσωτερική χρήση, ένα συμπύκνωμα για την παρασκευή ενός διαλύματος έγχυσης.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το θειοκτικό (άλφα λιποϊκό) οξύ. Ένα δισκίο περιέχει 300 mg θειοκτικού οξέος.

Βοηθητικά συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, νατριούχος κροσκαρμελόζη, στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου - άλφα λιποϊκό οξύ είναι μια ουσία που μοιάζει με βιταμίνη και παίζει το ρόλο ενός συνενζύμου στην οξειδωτική αποκαρβοξυλίωση των αλφα-κετο οξέων. Έχει υπογλυκαιμικό, αντιοξειδωτικό, νευροτροφικό αποτέλεσμα. Μειώνει τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα και αυξάνει την περιεκτικότητα γλυκογόνου στο ήπαρ, μειώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη. Επίσης ρυθμίζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπών, διεγείρει τον μεταβολισμό της χοληστερόλης.

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, το θειοκτικό οξύ συμβάλλει στη μεταβολή της συγκέντρωσης πυροσταφυλικού οξέος στο πλάσμα του αίματος, αποτρέπει την απόθεση γλυκόζης στις πρωτεΐνες των αιμοφόρων αγγείων και τον σχηματισμό των τελικών προϊόντων γλυκοζυλίωσης.

Επίσης, το άλφα λιποϊκό οξύ συμβάλλει στην παραγωγή γλουταθειόνης, βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος σε ασθενείς με ηπατικές νόσους και τη λειτουργία του περιφερικού νευρικού συστήματος σε ασθενείς με αισθητήρια διαβητική πολυνευροπάθεια.

Λαμβάνοντας μέρος στον μεταβολισμό του λίπους, το θειοκτικό οξύ διεγείρει την παραγωγή φωσφολιπιδίων. Το αποτέλεσμα είναι η αποκατάσταση κατεστραμμένων κυτταρικών μεμβρανών, η ομαλοποίηση των νευρικών ερεθισμάτων και ο μεταβολισμός της ενέργειας.

Φαρμακοκινητική.

Το άλφα λιποϊκό οξύ απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα των δισκίων α-λιποϊκού οξέος είναι 20%. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος σημειώνεται 30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι κατά μέσο όρο 25 λεπτά. Στο σώμα, το οξύ συνδέεται με ιόντα μετάλλων, σχηματίζει μέτρια διαλυτές ενώσεις με μόρια σακχάρου. Το 80-90% της δραστικής ουσίας εκκρίνεται από τους νεφρούς ως ανενεργούς μεταβολίτες, ένα μικρό μέρος του άλφα-λιποϊκού οξέος απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης

Τα χάπια Berlition χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία:

  • αλκοολική και διαβητική πολυνευροπάθεια, συνοδευόμενη από παραισθησίες.
  • ασθένειες του ήπατος ποικίλης σοβαρότητας.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Berlition είναι:

  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας ή δυσανεξία σε άλφα-λιποϊκό οξύ ή σε ένα από τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
  • παραβίαση της απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, γαλακτοσαιμίας, ανεπάρκειας λακτάσης,
  • την εγκυμοσύνη και το θηλασμό.
  • ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα χάπια Berlition λαμβάνονται αποκλειστικά μέσα, όχι συνθλίβονται και δεν μασώνται. Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, το πρωί, μισή ώρα πριν το πρωινό.

Η θεραπεία είναι μεγάλη. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τα στοιχεία και την κατάσταση του ασθενούς.

Σε διαβητική πολυνευροπάθεια, το α-λιποϊκό οξύ συνταγογραφείται σε δόση 600 mg ημερησίως.

Στις ηπατικές νόσους, η ημερήσια δοσολογία του φαρμάκου για ενήλικες κυμαίνεται από 600 mg έως 1200 mg.

Παρενέργειες

Σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες όταν παίρνετε χάπια Berlition:

  • από την πλευρά της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων - πόνος και αίσθημα στένωσης στο στήθος, έξαψη του προσώπου και του άνω σώματος, ταχυκαρδία (συνήθως παρατηρείται μετά από ενδοφλέβια ένεση του φαρμάκου).
  • από την πλευρά του νευρικού συστήματος - αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι, διπλωπία, σπασμοί (επίσης εμφανίζονται μετά από ενδοφλέβιες ενέσεις).
  • από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - διάρροια, ναυτία και έμετο, αλλαγές στη γεύση, δυσπεπτικά συμπτώματα (καούρα, φούσκωμα, αίσθημα βαρύτητας).
  • από άλλα όργανα και συστήματα - ανάπτυξη της υπογλυκαιμίας (που εκδηλώνεται με κεφαλαλγία και ζάλη, μειωμένη οπτική λειτουργία, αυξημένη εφίδρωση), θρομβοπενία, πορφύρα, δυσκολία στην αναπνοή.
  • αλλεργικές αντιδράσεις - κνησμός και εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικό σοκ κατά τη λήψη υψηλών δόσεων του φαρμάκου.

Με υπερβολική δόση του Berlithion, πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση σημειώνονται. Όταν λαμβάνετε Berlithione πάνω από 10 g, εμφανίζεται σοβαρή δηλητηρίαση του σώματος, μέχρι και το θάνατο. Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αιθυλική αλκοόλη, η σοβαρότητα της δηλητηρίασης με άλφα-λιποϊκό οξύ αυξάνεται. Η σοβαρή δηλητηρίαση από το θειοκτικό οξύ συνοδεύεται από γαλακτική οξέωση, γενικευμένες σπασμοί, αιμόλυση, μειωμένη λειτουργία του μυελού των οστών, ενδοαγγειακή πήξη αίματος, σοκ.

Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο στο φάρμακο. Κατά την εφαρμογή των υπερτιμημένων δόσεων του Μπελλιθίου απαιτείται νοσηλεία. Πραγματοποιείται πλύση στομάχου, προδιαγράφονται sorbents και συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, λαμβάνονται μέτρα εντατικής θεραπείας.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο Berlithion πρέπει να λαμβάνεται υπόψη:

  • Στα αρχικά στάδια της θεραπείας, οι ασθενείς με πολυνευροπάθεια μπορεί να αυξήσουν τη παραισθησία.
  • οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη ενώ παίρνουν χάπια απαιτούν συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα και, αν είναι απαραίτητο, διόρθωση των δόσεων αντιδιαβητικών φαρμάκων.
  • δεν μπορείτε να πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του α-λιποϊκού οξέος στο έμβρυο και στο σώμα του μωρού, οπότε το φάρμακο δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση με ταυτόχρονη χρήση:

  • μειωμένη θεραπευτική δράση της cisplastin.
  • αυξάνει την επίδραση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.
  • Το αλφα-λιποϊκό οξύ δεσμεύεται με μέταλλα, όπως το μαγνήσιο, το σίδηρο και το ασβέστιο σε σύνθετες ενώσεις · συνεπώς, η χρήση παρασκευασμάτων που περιέχουν αυτά τα στοιχεία, καθώς και η χρήση γαλακτοκομικών προϊόντων, επιτρέπεται μόνο 6-8 ώρες μετά τη λήψη του Berlition.

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου (με το ίδιο δραστικό συστατικό) περιλαμβάνουν: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα χάπια Berlition φυλάσσονται προστατευμένα από το φως του ήλιου και την υγρασία, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Μην πάρετε τα χάπια μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Δισκία Berlition 300 τιμή

Berlition 300 δισκία, επικαλυμμένα 300 mg, 30 τεμ. - από 693 ρούβλια.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση και απελευθέρωση

σε αμπούλες από καφέ γυαλί 12 ml. σε ένα κουτί των 5, 10 ή 20 αμπούλων.

σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης 10 τεμ. σε κουτί από 3, 6 ή 10 συσκευασίες.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ενέσιμο διάλυμα: ένα διαυγές υγρό ανοικτού κίτρινου χρώματος με μια πρασινωπή απόχρωση.
Επικαλυμμένα δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία ανοικτού κίτρινου χρώματος, με εγκοπή για τη διαίρεση στη μία πλευρά.

Χαρακτηριστικό

Το θειοκτικό οξύ είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό (δεσμεύει ελεύθερες ρίζες), σχηματίζεται στο σώμα κατά τη διάρκεια της οξειδωτικής αποκαρβοξυλίωσης αλφα-κετοοξέων.

Φαρμακολογική δράση

Ως συνένζυμο μιτοχονδριακών συμπλοκών πολυενζύμων, συμμετέχει στην οξειδωτική αποκαρβοξυλίωση πυροσταφυλικού οξέος και άλφα κετοοξέων. Συμβάλλει στη μείωση της γλυκόζης αίματος και στην αύξηση της περιεκτικότητας του γλυκογόνου στο ήπαρ, καθώς και στην υπέρβαση της αντίστασης στην ινσουλίνη.
Από τη φύση της βιοχημικής δράσης είναι κοντά στις βιταμίνες της ομάδας Β. Συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού λιπιδίων και υδατανθράκων, διεγείρει τον μεταβολισμό της χοληστερόλης, βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος. Η χρήση του άλατος τρομεθαμόλης του θειοκτικού οξέος (που έχει ουδέτερη αντίδραση) σε διαλύματα για ενδοφλέβια χορήγηση επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας των παρενεργειών.

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση, απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα (η πρόσληψη τροφής μειώνει την απορρόφηση). Ώρα για να φτάσετε στο Cmax - 40-60 λεπτά. Βιοδιαθεσιμότητα - 30%. Έχει την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Ο σχηματισμός μεταβολιτών εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της οξείδωσης και της σύζευξης πλευρικής αλυσίδας. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 450 ml / kg. Οι κύριες μεταβολικές οδοί είναι η οξείδωση και η σύζευξη. Το θειοκτικό οξύ και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται από τα νεφρά (80-90%). Τ1/2 - 20-50 λεπτά. Συνολικό πλάσμα Cl - 10-15 ml / λεπτό.

Οι ενδείξεις του φαρμάκου Berlition® 300

Διαβητική και αλκοολική νευροπάθεια, στεατοεπαγώγη διαφόρων αιτιολογιών, λιπώδες ήπαρ, χρόνια δηλητηρίαση.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, θηλασμός. Δεν μπορείτε να αναθέσετε σε παιδιά και εφήβους (λόγω της έλλειψης κλινικής εμπειρίας από τη χρήση αυτού του φαρμάκου σε αυτά).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Κατά τη στιγμή της θεραπείας πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός (δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία σε αυτές τις περιπτώσεις).

Παρενέργειες

Ενέσιμη λύση: μερικές φορές μια αίσθηση βαρύτητας στο κεφάλι και δυσκολία στην αναπνοή (με γρήγορη εισαγωγή / εισαγωγή). Μπορεί να υπάρξουν αλλεργικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης με την εμφάνιση κνίδωσης ή αίσθησης καψίματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις - επιληπτικές κρίσεις, διπλωπία, αιμορραγίες σημείων στο δέρμα και στους βλεννογόνους.
Δισκία, επικαλυμμένα: σε ορισμένες περιπτώσεις - δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις.

Πιθανή μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Αλληλεπίδραση

Αποδυναμώνει την επίδραση της σισπλατίνης, ενισχύει τα - υπογλυκαιμικά φάρμακα.

Δοσολογία και χορήγηση

Είσοδος / μέσα, μέσα. Σε σοβαρές μορφές πολυνευροπάθειας, 12-24 ml (300-600 mg α-λιποϊκού οξέος) ανά ημέρα για 2-4 εβδομάδες. Για να γίνει αυτό, 1-2 αμπούλες του φαρμάκου αραιώνονται σε 250 ml φυσιολογικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% και ενίονται στάγδην για περίπου 30 λεπτά. Στο μέλλον, μεταβείτε στη θεραπεία συντήρησης με το φάρμακο Berlition 300 με τη μορφή δισκίων σε δόση 300 mg ημερησίως.

Για τη θεραπεία της πολυνευροπάθειας - 1 καρτέλα. 1-2 φορές την ημέρα (300-600 mg άλφα-λιποϊκού οξέος).

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη αλκοολούχων ποτών (το οινόπνευμα και τα προϊόντα του αποδυναμώνουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα).

Κατά τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά επίπεδα σακχάρου στο αίμα (ειδικά στο αρχικό στάδιο της θεραπείας). Σε ορισμένες περιπτώσεις, για την πρόληψη συμπτωμάτων υπογλυκαιμίας, μπορεί να είναι απαραίτητη η μείωση της δόσης ινσουλίνης ή από του στόματος αντιδιαβητικών φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες

Το διάλυμα έγχυσης πρέπει να προστατεύεται από το φως από αλουμινόχαρτο. Προστατευμένα από το διάλυμα έγχυσης φωτός μπορούν να αποθηκευτούν για 6 ώρες.

Κατασκευαστής

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Γερμανία.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Berlition® 300

Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Berlithion® 300

δισκία, επικαλυμμένα 300 mg - 2 έτη.

συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση 25 mg / ml - 3 έτη.

συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση 25 mg / ml - 3 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Berlition

Περιγραφή από τις 10 Ιουνίου 2016

  • Λατινική ονομασία: Μπέρλιθιον
  • Κωδικός ATX: A16AX01
  • Δραστικό συστατικό: Θειοκτικό οξύ (θειοκτικό οξύ)
  • Κατασκευαστής: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Γερμανία)

Σύνθεση

Μία αμπούλα μπορεί να περιέχει 300 mg ή 600 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: προπυλενογλυκόλη, αιθυλενοδιαμίνη, νερό έγχυσης.

Μία κάψουλα μπορεί να περιέχει 300 mg ή 600 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: στερεά λιπαρά, τριγλυκερίδια μέσης αλυσίδας, ζελατίνη, διάλυμα σορβιτόλης, γλυκερίνη, αμαράνθιο, διοξείδιο του τιτανίου.

Ένα δισκίο περιέχει 300 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, MCC, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, κίτρινο Opadry OY-S-22898 (ως κέλυφος).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Berlition παράγεται με τη μορφή ενός συμπυκνωμένου (συμπυκνωμένου) διαλύματος έγχυσης σε αμπούλες των 12 ml για 300 mg και 24 ml για 600 mg Νο. 5 ή Νο 10. με τη μορφή καψουλών 300 mg και 600 mg Νο. 15 ή Νο. 30, με τη μορφή δισκίων 300 mg №30.

Φαρμακολογική δράση

Υποχοληστερολαιμικό, ηπατοπροστατευτικό, υπολιπιδαιμικό, υπογλυκαιμικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Berlition περιλαμβάνει ως δραστικό συστατικό θειοκτικό οξύ (άλφα-λιποϊκό οξύ) υπό τη μορφή της αιθυλενοδιαμίνης άλατος, η οποία είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό δέσμευσης ελευθέρων ριζών γ συνενζύμου επεξεργάζεται αποκαρβοξυλίωση της αλφα-κετο οξέα.

Η θεραπεία με το Berlition συμβάλλει στη μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα και στην αύξηση του επιπέδου του ηπατικού γλυκογόνου, αποδυναμώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη, διεγείρει τη χοληστερόλη, ρυθμίζει τις ανταλλαγές λιπιδίων και υδατανθράκων. Το θειοκτικό οξύ, λόγω της εγγενής αντιοξειδωτικής του δράσης, προστατεύει τα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος από βλάβες που προκαλούνται από τα προϊόντα αποσύνθεσης τους.

Οι διαβητικοί ασθενείς θειοκτικό οξύ μειώνει την έκκριση της πρωτεΐνης τελικά προϊόντα της γλυκοζυλίωσης στα νευρικά κύτταρα, αυξήσεις και βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία ροή ενδονευρικών του αίματος, αυξάνει τη φυσιολογική συγκέντρωση του αντιοξειδωτικού γλουταθειόνη. Λόγω της ικανότητάς του να μειώνει τη γλυκόζη στο πλάσμα, επηρεάζει την εναλλακτική οδό του μεταβολισμού της.

Το θειοκτικό οξύ μειώνει τη συσσώρευση παθολογικών μεταβολιτών πολυολών, βοηθώντας έτσι στη μείωση του πρήξιμου του νευρικού ιστού. Κανονικοποιεί τη διεξαγωγή των νευρικών παρορμήσεων και του ενεργειακού μεταβολισμού. Συμμετέχοντας στον μεταβολισμό του λίπους, αυξάνει τη βιοσύνθεση των φωσφολιπιδίων, με αποτέλεσμα να αναμορφώνεται η κατεστραμμένη δομή των κυτταρικών μεμβρανών. Εξαλείφει τα τοξικά αποτελέσματα των προϊόντων μεταβολισμού της αλκοόλης (πυροσταφυλικό οξύ, ακεταλδεϋδη), μειώνει την υπερβολική απελευθέρωση των μορίων των ελευθέρων ριζών οξυγόνου, μειώνει ισχαιμία και υποξία ενδονευρικών συμπτώματα μαλάκωμα πολυνευροπάθεια, εκδηλώνεται με τη μορφή της παραισθησίες, αίσθημα καύσου, πόνος και το μούδιασμα στα άκρα.

Βάσει των προαναφερθέντων, το θειοκτικό οξύ χαρακτηρίζεται από την υπογλυκαιμική, νευροτροφική και αντιοξειδωτική του δράση, καθώς και από ένα αποτέλεσμα που βελτιώνει το μεταβολισμό των λιπιδίων. Η χρήση του δραστικού συστατικού στη μορφή άλατος αιθυλενοδιαμίνης σε ένα παρασκεύασμα επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας των πιθανών αρνητικών παρενεργειών του θειοκτικού οξέος.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το θειοκτικό οξύ απορροφάται γρήγορα και πλήρως από τη γαστρεντερική οδό (η παράλληλη πρόσληψη τροφής μειώνει την απορρόφηση). Το TCmax στο πλάσμα κυμαίνεται από 25 έως 60 λεπτά (με εισαγωγή / εντός 10-11 λεπτών). Η Cmax του πλάσματος είναι 25-38 μg / ml. Βιοδιαθεσιμότητα περίπου 30%. Vd περίπου 450 ml / kg. Η AUC είναι περίπου 5 μg / h / ml.

Το θειοκτικό οξύ υπόκειται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Η απέκκριση των μεταβολικών προϊόντων καθίσταται δυνατή με τη σύζευξη και την οξείδωση της πλευρικής αλυσίδας. Η απέκκριση με τη μορφή μεταβολιτών είναι 80-90% από τους νεφρούς. Το T1 / 2 διαρκεί περίπου 25 λεπτά. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 10-15 ml / min / kg.

Ενδείξεις για τη χρήση του Berlition

Οι ενδείξεις χρήσης του Berlition είναι η θεραπεία της αλκοολικής και της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Αντενδείξεις

Το Berlition αντενδείκνυται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, σε ασθενείς με προσωπική υπερευαισθησία σε δραστικό (θειοκτικό οξύ) ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των φαρμακευτικών επιπέδων του φαρμάκου, καθώς και σε θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες.

Το Berlition 300 δισκία, λόγω της παρουσίας λακτόζης σε αυτή τη μορφή δοσολογίας, αντενδείκνυται σε ασθενείς με οποιαδήποτε κληρονομική δυσανεξία στα σάκχαρα.

Παρενέργειες

Για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου

  • διαταραχή γεύσης / αλλαγή;
  • μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα (λόγω βελτίωσης της απορρόφησης).
  • συμπτώματα υπογλυκαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της διαταραχής της οπτικής λειτουργίας, ζάλη, υπεριδρωσία, πονοκεφάλους,
  • αλλεργικές εκδηλώσεις, όπως δερματικό εξάνθημα / κνησμό, κνησμώδες εξάνθημα (κνίδωση), αναφυλακτικό σοκ (σε μεμονωμένες περιπτώσεις).

Επιπλέον για παρεντερικές μορφές του φαρμάκου

  • διπλωπία;
  • καύση στην περιοχή της ένεσης.
  • σπασμούς.
  • θρομβοπενία;
  • purpura;
  • δυσκολία στην αναπνοή και αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης (σημειώνεται σε περιπτώσεις ταχείας εισαγωγής / εισαγωγής και περνά αυθόρμητα).

Επιπλέον για στοματικές μορφές του φαρμάκου

  • ναυτία / έμετος.
  • διάρροια (διάρροια);
  • αίσθημα πόνου στην κοιλία.

Απελευθέρωση, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οι επίσημες οδηγίες χρήσης του Berlition 300 είναι ίδιες με τις οδηγίες χρήσης του Berlithion 600 για όλες τις μορφές δοσολογίας αυτού του φαρμάκου (διάλυμα ένεσης, κάψουλες, δισκία).

Το φάρμακο Berlition που προορίζεται για την παρασκευή εγχύσεων αρχικά συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 300-600 mg, η οποία χορηγείται καθημερινά με IV σταγόνες για τουλάχιστον 30 λεπτά, για 2-4 εβδομάδες. Αμέσως πριν την έγχυση παρασκευάζεται ένα διάλυμα του παρασκευάσματος με ανάμιξη των περιεχομένων 1 αμπούλας, 300 mg κάθε φορά (12 ml) ή 600 mg (24 ml) με 250 ml ενέσιμου χλωριούχου νατρίου (0,9%).

Σε σχέση με τη φωτοευαισθησία του παρασκευασμένου διαλύματος έγχυσης, πρέπει να προστατεύεται από την έκθεση στο φως με το περιτύλιγμα του με αλουμινόχαρτο, για παράδειγμα. Σε αυτή τη μορφή, το διάλυμα μπορεί να διατηρήσει τις ιδιότητές του για περίπου 6 ώρες.

Μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας με εγχύσεις, μεταφέρονται σε θεραπεία με τη χρήση από του στόματος δοσολογικών μορφών του φαρμάκου. Οι κάψουλες ή οι ταμπλέτες Berlitione συνταγογραφούνται σε ημερήσια δόση συντήρησης 300-600 mg και λαμβάνονται με άδειο στομάχι περίπου μισή ώρα πριν από τα γεύματα και πίνουν 100-200 ml νερού.

Η διάρκεια της έγχυσης και η προφορική θεραπευτική πορεία, καθώς και η πιθανότητα επανάληψής τους, καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

Υπερδοσολογία

Τα αρνητικά συμπτώματα της μέτριας υπερδοσολογίας με θειοκτικό οξύ εκδηλώνονται με ναυτία που μετατρέπεται σε έμετο και πονοκεφάλους.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανίσουν ζάλη ή διέγερση γενικευμένες κρίσεις, υπογλυκαιμία (πριν κώμα) εκφράζεται διαταραχή οξέος-βάσης με γαλακτική οξέωση, οξεία νέκρωση σκελετικού μυϊκού ιστού, ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων, αιμόλυση, DIC, δραστικότητα καταστολής του μυελού των οστών.

Όταν οι εικαζόμενες τοξικές επιδράσεις του θειοκτικού οξέος (για παράδειγμα, κατά τη λήψη περισσότερο από 80 mg του θεραπευτικού παράγοντα ανά 1 kg σωματικού βάρους) προτείνουμε άμεση νοσηλεία και κρατήστε τον ασθενή αμέσως να κινήσει συμβατικά μέτρα έναντι τυχαίας δηλητηρίασης (καθαρισμός ροφητές υποδοχή GIT και ούτω καθεξής.). Στη συνέχεια, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.

Η θεραπεία της γαλακτικής οξέωσης, των γενικευμένων σπασμών και άλλων δυνητικά απειλητικών για τη ζωή οδυνηρών ασθενών θα πρέπει να πραγματοποιείται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Hemoperfusion, αιμοκάθαρση και άλλες μέθοδοι εξαναγκασμένης διήθησης είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση

Για το θειοκχκό οξύ, η αλληλεπίδρασή του με θεραπευτικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των ιοντικών συμπλοκών μετάλλων (για παράδειγμα, Cisplatin πλατίνης) είναι χαρακτηριστική. Από την άποψη αυτή, η συνδυασμένη χρήση του Berlition και των μεταλλικών παρασκευασμάτων μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητας του τελευταίου.

Η παράλληλη χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν αιθανόλη οδηγεί σε μείωση της θεραπευτικής δράσης του Berlition.

Το θειοκτικό οξύ ενισχύει την υπογλυκαιμική δράση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, γεγονός που μπορεί να απαιτεί προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος.

Η έγχυση για ένεση είναι ασυμβίβαστη με φαρμακευτικά διαλύματα που χρησιμοποιούνται ως βάσεις για την παρασκευή μιγμάτων έγχυσης, συμπεριλαμβανομένου του διαλύματος Ringer και δεξτρόζης, καθώς και διαλύματα που αντιδρούν με δισουλφιδικές γέφυρες ή ομάδες SH.

Το θειοκτικό οξύ είναι ικανό να δημιουργήσει ελάχιστα διαλυτά σύμπλοκα με μόρια σακχάρου.

Όροι πώλησης

Όλες οι υπάρχουσες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Berlition είναι συνταγογραφούμενες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι αμπούλες του Berlition πρέπει να αποθηκεύονται σε αρχικό κουτί σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Κάψουλες και δισκία του φαρμάκου απαιτούν παρόμοια θερμοκρασία αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Ενέσιμο Berlition 300 mg και 600 mg μπορούν να αποθηκευτούν για 3 χρόνια. Κάψουλες 300 mg - 3 έτη, κάψουλες 600 mg - 2,5 έτη. 300 mg δισκία - 2 έτη.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα ή ινσουλίνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition απαιτούν συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο πλάσμα (ειδικά στην αρχή της θεραπείας) και, εάν είναι απαραίτητο, προσαρμογές (μειώσεις) στο δοσολογικό σχήμα των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Η χρήση ενέσιμων μορφών δοσολογίας του Berlithion μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση φαινομένων υπερευαισθησίας. Σε περίπτωση αρνητικών συμπτωμάτων που χαρακτηρίζονται από κνησμό, αίσθημα κακουχίας, ναυτία, η χορήγηση του Berlition θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Το πρόσφατα παρασκευασμένο διάλυμα έγχυσης του Berlition πρέπει να προστατεύεται από το φως.

Όταν συνταγογραφείτε τα χάπια Berlition, ο γιατρός πρέπει να λάβει υπόψη την περιεκτικότητα σε λακτόζη στην δεδομένη φαρμακευτική μορφή, η οποία μπορεί να είναι σημαντική για ασθενείς με δυσανεξία στη ζάχαρη.

Αναλόγων

Αναλόγοι του Berlition, παρόμοιοι με τα θεραπευτικά αποτελέσματά του, αντιπροσωπεύονται από διάφορες ομάδες φαρμάκων, σε σχέση με τα οποία, η τιμή των αναλόγων Berlithion ποικίλλει σε αρκετά ευρέα όρια από αρκετές δεκάδες έως αρκετές χιλιάδες ρούβλια.

Τα πιο διάσημα ανάλογα είναι:

Συνώνυμα

  • Λιποϊκό Οξύ;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon.
  • Οκτολιπένιο.
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, κλπ.

Μπέρλινγκ ή επτάρ

Σε σχέση με τις ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες του Berlition, μεταξύ των "αναλόγων" του μπορεί επίσης να αποδοθεί μια ομάδα φαρμάκων που έχουν αναγεννητική επίδραση στα ηπατικά κύτταρα, ένας από τους λαμπρότερους εκπροσώπους του είναι το Heptral. Φυσικά, είναι δύσκολο για παραλληλισμό σχετικά με τις επιδράσεις αυτών των δύο θεραπευτικών παραγόντων, δεδομένου ότι εξακολουθούν να ανήκουν σε διαφορετικές ομάδες φαρμάκου περιλαμβάνουν διαφορετικά δραστικά συστατικά και χαρακτηρίζονται από διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης, ωστόσο, στη θεραπεία της ηπατικής νόσου δεν είναι σπάνιο να αντικαταστήσουν ή να αλληλοσυμπληρώνονται.

Για παιδιά

Λόγω της ανεπαρκώς μελετηθείσας επίδρασης του Berlition στον οργανισμό των παιδιών, η χρήση του στην παιδιατρική αντενδείκνυται.

Με αλκοόλ

Η αποδοχή οποιωνδήποτε αλκοολούχων ποτών στο πλαίσιο της χρήσης του Berlition οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε σχέση με ελλιπή δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια χρήσης του Berlition, έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων, ο σκοπός τους αντενδείκνυται.

Κριτικές Berlitione

Τα φάρμακα Berlition 300 και Berlithion 600 σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή (διάλυμα ένεσης, δισκία κάψουλων) είναι συχνά αρκετά και, σημαντικά, χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη και ηπατικών παθολογιών.

Οι ανασκοπήσεις του Berlition στα φόρουμ, μεταξύ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία, καθώς και οι αναθεωρήσεις των ιατρών που συνταγογραφούν αυτή τη θεραπεία, είναι 95% θετικές και μιλούν όχι μόνο για τα εξαιρετικά αποτελέσματα της θεραπείας αλλά και για την πρακτική απουσία αρνητικών αρνητικών επιπτώσεων μιας τέτοιας θεραπείας. Φυσικά, μόνο ένας ιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει το Berlithion και μόνο στην περίπτωση που η χρήση του είναι πραγματικά απαραίτητη.

Τιμή berlition από πού να αγοράσετε

Στη Ρωσία, η μέση τιμή του Berlition 600 σε αμπούλες 5 είναι 900 ρούβλια. Berlition 300 σε αμπούλες αριθμός 5 - 600 ρούβλια. Η τιμή του Berlition 600 σε καψάκια Νο. 30 είναι περίπου 1000 ρούβλια. Η τιμή του Berlition 300 σε δισκία Νο. 30 είναι περίπου 800 ρούβλια.

Στην Ουκρανία (συμπεριλαμβανομένου του Κιέβου, Χάρκοβο, Οδησσό, κλπ.), Κατά μέσο όρο, Berlition μπορεί να αγοραστεί: αμπούλες 300 αριθ. 5 - 280 hryvnia? αμπούλες 600 αριθ. 5 - 540 εθνικού νομίσματος? κάψουλες 300 № 30 - 400 εθνικού νομίσματος? καψάκια 600 № 30 - 580 εθνικού νομίσματος? δισκία 300 Όχι 30 - 380 εθνικού νομίσματος.

Berlition 600

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγία Μπέρλιθιον

Το φάρμακο berlithione του γερμανικού φαρμακευτικού τομέα Berlin Hemi δεν είναι τίποτε άλλο παρά θειοκτικό (άλφα λιποϊκό) οξύ - ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό που αδρανοποιεί τις ελεύθερες ρίζες και χρησιμοποιείται στην ιατρική ως ηπατοπροστατευτικό. Σύμφωνα με τις σύγχρονες έννοιες, αυτή η ουσία ανήκει στις βιταμίνες («βιταμίνη Ν»), οι βιολογικές λειτουργίες της οποίας συνδέονται με τη συμμετοχή της στη διαδικασία της οξειδωτικής αποκαρβοξυλίωσης των α-κετοοξέων. Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες του μορίου του θειοκτικού οξέος δίνουν την παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων, έτοιμων να "στοιβάζονται" σε όλους εκείνους που έχουν την ατυχία να είναι κοντά βλαβερές ελεύθερες ρίζες. Αυτό ευνοεί την αποτελεσματική ανάκτηση των πρωτεϊνικών μορίων που έχουν καταστραφεί από το οξειδωτικό στρες. Έτσι, το θειοκτικό οξύ έχει θετική επίδραση στον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, των υδατανθράκων, της χοληστερόλης και δρα σαν αποτοξικοποιητικό σε περίπτωση δηλητηρίασης με υπνωτικά φάρμακα και άλατα βαρέων μετάλλων. Οι σημαντικότερες βιολογικές επιδράσεις του θειοκτικού οξέος περιλαμβάνουν: βελτιστοποίηση της διαμεμβρανικής κυκλοφορίας της γλυκόζης με ταυτόχρονη ενεργοποίηση των διαδικασιών της οξείδωσης, καταστολή της οξείδωσης των πρωτεϊνών, αντιοξειδωτική δράση; μείωση του επιπέδου των λιπαρών οξέων στο αίμα. αναστολή των διαδικασιών διάσπασης του λίπους · μείωση της συγκέντρωσης της ολικής χοληστερόλης στο αίμα. αυξημένη συγκέντρωση πρωτεΐνης στο αίμα. αυξάνοντας την αντίσταση των κυττάρων στην πείνα με οξυγόνο. αυξημένη αντιφλεγμονώδη δράση των κορτικοστεροειδών. επιθετικά, αντισπασμωδικά και αποτοξικοποιητικά.

Λόγω αυτού, το θειοκτικό οξύ (berlithione) χρησιμοποιείται ευρέως σε ασθένειες του ήπατος, υπέρταση, αρτηριοσκλήρωση, επιπλοκές του διαβήτη. Όταν χρησιμοποιείται berlithion ως ηπατοπροστατευτικό, η δόση και η διάρκεια της φαρμακοθεραπευτικής πορείας είναι πολύ σημαντικές. Οι κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν σε διάστημα τεσσάρων δεκαετιών έχουν δείξει ότι μια δόση των 30 mg δεν βοήθησε στη θεραπεία της κίρρωσης του ήπατος και της ιογενούς ηπατίτιδας, αλλά η δεκαπλάσια αύξηση και η χορήγηση για έξι μήνες βελτιώνει σίγουρα τη βιοχημεία του ήπατος. Εάν, ωστόσο, για να συνδυάσετε την από του στόματος και ενέσιμη μορφή έκκρισης (και το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων και συμπυκνώματος για την παρασκευή του διαλύματος προς έγχυση), τότε το επιθυμητό αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί γρηγορότερα.

Έτσι, μπορεί να αναφερθεί ότι λόγω του αντιοξειδωτικού του αποτελέσματος και της λιποτροπικής δράσης, το berlithion είναι ένα από τα βασικά φάρμακα για τη θεραπεία της ηπατικής βλάβης, συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης, της ηπατίτιδας, της χρόνιας χολοκυστίτιδας. Το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στην καρδιακή άσκηση σε ασθενείς που πάσχουν από αθηροσκληρωτικό αγγειακό εκφυλισμό, στεφανιαία νόσο, αρτηριακή υπέρταση. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις στην εφαρμογή του Berlithione είναι πολύ σπάνιες και δεν αποτελούν αδιάλυτο πρόβλημα για την περαιτέρω χρήση του φαρμάκου.

600: Κατεβάστε εγχειρίδιο, οδηγίες χρήστη, οδηγίες χρήσης

Γερμανικό φάρμακο υψηλής ποιότητας με αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Με αυτό μπορείτε να ρυθμίσετε το μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπιδίων, γεγονός που οδηγεί στην εξομάλυνση του ενεργειακού μεταβολισμού και την αποκατάσταση της δομής των κυτταρικών μεμβρανών. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λειτουργικών και δομικών παθολογιών των νευρικών κυττάρων. Παρά τις ωφέλιμες ιδιότητές του, δεν είναι κατάλληλο για αυτοθεραπεία και συνταγογραφείται μόνο από γιατρό.

Δοσολογικό Έντυπο

Το Berlition 600 διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας. Το πρώτο είναι οι αμπούλες που περιέχουν ένα πράσινο-κίτρινο υγρό συμπύκνωμα. Από το να παρασκευάσετε μια λύση για έγχυση. Ο όγκος μιας αμπούλας είναι 24 ml και είναι κατασκευασμένος από σκούρο γυαλί. Η συσκευασία περιέχει 5 τεμάχια.

Υπάρχει επίσης μια από του στόματος μορφή δοσολογίας - κάψουλες Berlition 600. Η συσκευασία περιέχει 30 κάψουλες.

Περιγραφή και σύνθεση

Το κύριο και μοναδικό δραστικό συστατικό και στις δύο μορφές Berlithion 600 είναι το θειοκτικό οξύ. Σε 1 ml του συμπυκνώματος, η δοσολογία είναι 25 mg. Σε μία κάψουλα για χορήγηση από το στόμα - 600 mg.

Το θειοκτικό οξύ είναι μια αντιοξειδωτική ουσία που είναι ικανή να δεσμεύει τις ελεύθερες ρίζες. Η αυξημένη τους ποσότητα στο σώμα μπορεί να συμβεί σε πολλές παθολογικές διεργασίες. Ο κίνδυνος έγκειται στο γεγονός ότι μια περίσσεια ελεύθερων ριζών οδηγεί στη γήρανση των κυττάρων, στη διατάραξη της δομής και στη λειτουργική τους ικανότητα.

Μια άλλη ονομασία για το θειοκτικό οξύ είναι α-λιποϊκή. Αυτή η ουσία σχηματίζεται στο ανθρώπινο σώμα με φυσικό τρόπο κατά τη διάρκεια κάποιων βιοχημικών αντιδράσεων. Μετά από αυτό, συμμετέχει σε σημαντικές διαδικασίες όπως:

  1. Οξειδωτική αποκαρβοξυλίωση.
  2. Μεταβολισμός γλυκόζης και γλυκογόνου.
  3. Ρύθμιση του μεταβολισμού των λιπιδίων και της χοληστερόλης και άλλα.

Το θειοκτικό οξύ μειώνει τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα και βοηθά στην υπέρβαση της αντίστασης στην ινσουλίνη. Λόγω της αντιοξειδωτικής του δράσης, η ουσία αυτή προστατεύει τα κύτταρα από βλάβες που προκαλούνται από προϊόντα αποσύνθεσης ενδογενών ή ξένων ουσιών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, παρατηρείται μείωση στη συσσώρευση παθολογικών μεταβολιτών και μείωση της διόγκωσης του νευρικού ιστού. Με την αύξηση της βιοσύνθεσης των φωσφολιπιδίων, το θειοκτικό οξύ αποκαθιστά τη δομή των κυτταρικών μεμβρανών και την αγωγή των νευρικών ερεθισμάτων.

Το σύνθετο αποτέλεσμα συμβάλλει στη μείωση της αρνητικής επίδρασης του αλκοόλ στο σώμα, της υποξίας και της ισχαιμίας των ιστών. Αυτό οδηγεί σε εξασθένιση των εκδηλώσεων πολυνευροπάθειας, που είναι η απώλεια ευαισθησίας, αίσθησης καψίματος, μούδιασμα και πόνος.

Έτσι, το θειοκτικό οξύ έχει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  1. Ηπατοπροστατευτικό.
  2. Υποχοληστερολαιμικό.
  3. Μείωση λιπιδίων.
  4. Υπογλυκαιμικό.
  5. Αντιοξειδωτικό.
  6. Αντιτοξικό.
  7. Αποσυμφορητικό.
  8. Νευροτροφική.

Φαρμακολογική ομάδα

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το Berlition 600 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

για παιδιά

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για τη θεραπεία ενηλίκων.

για εγκύους και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η επαρκής εμπειρία σε αυτή την κατηγορία ασθενών δεν είναι επομένως περίοδος κύησης και γαλουχίας θεωρείται αντένδειξη στη χρήση του Berylition.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Υπερευαισθησία στο κύριο ή βοηθητικό συστατικό.
  2. Ηλικία ασθενών έως 18 ετών.
  3. Η περίοδος κύησης και γαλουχίας.

Χρήσεις και δόσεις

για ενήλικες

Από το συμπύκνωμα, το οποίο βρίσκεται στην αμπούλα, ετοιμάστε μια λύση. Για να γίνει αυτό, το περιεχόμενο της αμπούλας αραιώνεται σε 250 ml αλατόνερου. Το προκύπτον φάρμακο χορηγείται με έγχυση, αργά, για τουλάχιστον 30 λεπτά. Μετά την αραίωση του συμπυκνώματος, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως, καθώς αλλάζει τις φαρμακολογικές του ιδιότητες υπό τη δράση του φωτός. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να διαρκέσει από 2 έως 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία συνεχίζεται με από του στόματος Berlithione. Η συνολική διάρκεια καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.

Με τη μορφή κάψουλων, το Berlithion 600 λαμβάνεται μία φορά την ημέρα 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, καθώς η τροφή επιβραδύνει την απορρόφηση του φαρμάκου. Η κάψουλα δεν μπορεί να μασήσει και πρέπει να πίνει νερό. Οι σοβαρές μορφές της νόσου αρχίζουν με θεραπεία με μορφή έγχυσης.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition, οι ασθενείς ανέφεραν παράπονα σχετικά με τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  1. Διαταραχή της γεύσης, σπασμοί.
  2. Αλλαγές στον σχηματισμό αίματος.
  3. Μία σημαντική μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης και σημεία υπογλυκαιμίας (ζάλη, αδυναμία, εφίδρωση).
  4. Αλλεργικές αντιδράσεις, δερματικά εξανθήματα.
  5. Δυσκοιλιότητα στο σημείο της ένεσης της μορφής έγχυσης Berlition.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Berlition 600 δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με σκευάσματα σιδήρου, καθώς η δραστική ουσία μπορεί να σχηματίσει μερικώς διαλυτά σύμπλοκα με μέταλλα. Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση με γαλακτοκομικά προϊόντα.

Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα της σισπλατίνης.

Το συμπύκνωμα αμπούλας είναι ασυμβίβαστο με διαλύματα φρουκτόζης, δεξτρόζης, γλυκόζης, υγρού Ringer.

Το θειοκτικό οξύ ενισχύει τη δράση της ινσουλίνης και άλλων υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αλκοόλ ή παρασκευάσματα που περιέχουν αιθανόλη, η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του Berlition μειώνεται.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα συνταγών. Η ανάγκη για χρήση και θεραπευτική αγωγή καθορίζεται μόνο από γιατρό.

Η ικανότητα του θειοκτικού οξέος να μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης απαιτεί συνεχή παρακολούθηση αυτού του δείκτη στο αίμα, ειδικά σε ασθενείς με διαβήτη και στο αρχικό στάδιο της θεραπείας. Πολύ συχνά, απαιτείται μείωση της δόσης ινσουλίνης ή άλλων υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να αποκλείουν την πρόσληψη αλκοόλ. Ο περιορισμός ισχύει επίσης για την περίοδο μεταξύ των κύκλων θεραπείας.

Η έγχυση μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Κατά την εμφάνιση φαγούρας, δυσφορίας ή άλλης ασυνήθιστης δυσφορίας, η Berlition ακυρώνεται.

Ως διαλύτης για το συμπύκνωμα σε αμπούλες μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο φυσιολογικός ορός. Το διαζευγμένο φάρμακο πρέπει να προστατεύεται από το άμεσο ηλιακό φως με το να τυλίγεται το μπουκάλι σε φύλλο αλουμινίου ή να το τοποθετείτε σε ειδική σκούρα σακούλα. Με τη μέθοδο αυτή, επιτρέπεται η αποθήκευση του φαρμάκου μόνο για 6 ώρες.

Οι οδηγοί και τα άτομα που εργάζονται με επικίνδυνα μηχανήματα πρέπει να είναι προσεκτικοί, καθώς η ικανότητα του Berlition να επηρεάζει τις ψυχοκινητικές αντιδράσεις δεν είναι πλήρως κατανοητή. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμακο, οι οποίες μπορεί να εμφανίσουν ζάλη, όραση και κακουχία.

Κατά την έναρξη της θεραπείας, η παραισθησία μπορεί να αυξηθεί με την εμφάνιση του αισθήματος "γέφυρας".

Λόγω της περιεκτικότητας σε σορβιτόλη ως βοηθητικού συστατικού των καψακίων, το Berlition δεν ενδείκνυται για ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Υπερδοσολογία

Η υπέρβαση των συνιστώμενων δόσεων του Berlithione μπορεί να προκαλέσει ναυτία, εμετό και πονοκέφαλο. Σε σοβαρές περιπτώσεις, ο ασθενής εμφανίζεται:

  1. Κράμπες.
  2. Ψυχοκινητική διέγερση.
  3. Συνειδητότητα.
  4. Σοβαρή υπογλυκαιμία.
  5. Νεκροσία σκελετικών μυών.
  6. Παθολογία του σχηματισμού αίματος.
  7. Ανεπάρκεια των εσωτερικών οργάνων.

Εάν υποψιάζεται υπερδοσολογία, ο ασθενής επείγει να νοσηλεύεται. Συμπτωματική θεραπεία δηλητηρίασης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος. Επιτρεπτό εύρος θερμοκρασίας - μέχρι 25 μοίρες.

Αναλόγων

Με βάση το θειοκτικό οξύ παράγονται επίσης και άλλα φάρμακα που παρουσιάζουν θεραπευτικό αποτέλεσμα παρόμοιο με το Berlition:

  1. Alpha Lipon. Διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων. Η δοσολογία του δραστικού συστατικού σε ένα δισκίο μπορεί να είναι 300 ή 600 mg. Φθηνότερο ανάλογο της παραγωγής της Βρεττιόνιας Ουκρανίας.
  2. Dialipone Σε από του στόματος μορφή, είναι διαθέσιμη μόνο σε δόση 300 mg, επομένως, λαμβάνονται ταυτόχρονα 2 κάψουλες. Κατασκευαστής - Ουκρανία. Υπάρχει επίσης μια μορφή έγχυσης.
  3. Dialipon Turbo. Πρόκειται για ένα διάλυμα έγχυσης με μειωμένη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας σε 1 ml. Διατίθεται σε φιαλίδιο των 50 ml. Δεν απαιτεί διάλυση. Έχει μικρότερη ημιζωή.
  4. Λιποϊκό οξύ. Διατίθεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, το οποίο χορηγείται με ενδομυϊκή ένεση και έχει εγκριθεί για χρήση στην παιδιατρική πρακτική. Εκτός από την πολυνευροπάθεια, ενδείξεις για χρήση είναι ηπατική νόσος, στεφανιαία αρτηριοσκλήρωση και δηλητηρίαση. Η συσκευασία περιέχει 10 φύσιγγες.
  5. Thiogamma. Διατίθεται με τη μορφή δισκίων σε δόση 600 mg και διάλυμα έγχυσης. Ο όγκος της αμπούλας είναι 20 ml. οι ενδείξεις και οι φαρμακολογικές επιδράσεις αντιστοιχούν στο Berlition.
  6. Thiogamma Turbo. Διατίθεται σε φιαλίδιο των 50 ml. Το διάλυμα είναι έτοιμο για χρήση και δεν απαιτεί την προσθήκη διαλύτη.
  7. Θειοξέα. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων και παρεντερικού διαλύματος. Το διάλυμα μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλέβια (χωρίς διαλύτη) και έγχυση (με χλωριούχο νάτριο). Τα δισκία θειοκταοξέων έχουν υψηλό ρυθμό απελευθέρωσης και απορρόφησης της δραστικής ουσίας. Η ημερήσια δόση είναι 1 ταμπλέτα.
  8. Tioctodar. Διατίθεται υπό τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, το οποίο χορηγείται ενδοφλεβίως και απαιτεί αραίωση χλωριούχου νατρίου. Η συσκευασία μπορεί να είναι 1, 5 ή 10 φιάλες.
  9. Espa-Lipon. Διατίθεται με τη μορφή δισκίων των 200 και 600 mg, καθώς και με διάλυμα ένεσης. Μία αμπούλα μπορεί να περιέχει 300 ή 600 mg δραστικού συστατικού. Ένα από τα βοηθητικά συστατικά των δισκίων είναι η λακτόζη, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για τα άτομα με μεταβολικές διαταραχές της ουσίας αυτής.

Το κόστος του Berlition 600 είναι κατά μέσο όρο 797 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 704 έως 948 ρούβλια.

Περισσότερα Άρθρα Σχετικά Με Το Διαβήτη

Σήμερα η αγορά προσφέρει ένα ευρύ φάσμα μετρητών γλυκόζης αίματος. Είναι σημαντικό για έναν διαβητικό να επιλέξει μια βολική, αξιόπιστη και συμπαγή συσκευή, ειδικά για τακτική χρήση.

Συνώνυμα: Γλυκόζη (στο αίμα), γλυκόζη, σάκχαρο αίματος.Η γλυκόζη (απλός υδατάνθρακας, μονοσακχαρίτης) λαμβάνεται με τροφή. Στη διαδικασία της διάσπασης του σακχαρίτη, απελευθερώνεται μια ορισμένη ποσότητα ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για όλα τα ανθρώπινα κύτταρα, τους ιστούς και τα όργανα να διατηρούν την κανονική ζωτική τους δραστηριότητα.

Ο σακχαρώδης διαβήτης είναι μια παθολογία της ενδοκρινικής συσκευής, η οποία απαιτεί σταθερή διόρθωση του επιπέδου γλυκόζης στο σώμα με το φόντο των μεγάλων αριθμών του.

Τύποι Διαβήτη

Δημοφιλείς Κατηγορίες

Σακχάρου Στο Αίμα