loader

Κύριος

Ισχύς

Τα δισκία και οι φύσιγγες του Berlition (300, 600): οδηγίες χρήσης

Το Berlition είναι ένα φάρμακο του οποίου η δράση αποσκοπεί στην εξάλειψη των εκδηλώσεων της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Αυτό είναι ένα σύνδρομο που αναπτύσσεται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και χαρακτηρίζεται από ισχαιμία και μεταβολικές διαταραχές στο περιφερικό νευρικό σύστημα που εμφανίζονται στο υπόβαθρο της υπεργλυκαιμίας.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Berlition: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Berlision. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ένα φάρμακο με αντιοξειδωτική δράση, που ρυθμίζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπιδίων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι η απομυθοποίηση; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 650 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή:

  • Μαλακές κάψουλες, καθένα από τα οποία περιέχει 300 mg θειοκτικού οξέος (Berlition 300).
  • Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση σε αμπούλες χωρητικότητας 24 ml. Η περιεκτικότητα του θειοκτικού οξέος σε κάθε αμπούλα είναι 600 mg (Berlition 600 U).
  • Μαλακές κάψουλες, καθεμία από τις οποίες περιέχει 600 mg θειοκτικού οξέος (Berlition 600).
  • Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση σε αμπούλες χωρητικότητας 12 ml. Η περιεκτικότητα σε θειοκτικό οξύ σε κάθε φύσιγγα είναι 300 mg (Berlition 300 U).
  • Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία ανοικτού κίτρινου χρώματος, επικαλυμμένα Η περιεκτικότητα του θειοκτικού οξέος σε κάθε δισκίο είναι 300 mg (Berlition 300 Oral).

Το α-λιποϊκό οξύ ως δραστικό συστατικό παρουσιάζεται στην παρασκευή Berlition, που παράγεται από την φαρμακευτική εταιρεία Chemie (Γερμανία).

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι α-λιποϊκό (θειοκτικό) οξύ. Αυτή η ουσία υπάρχει σε σχεδόν όλα τα ανθρώπινα όργανα, αλλά η συντριπτική της ποσότητα εντοπίζεται στο ήπαρ, την καρδιά και τα νεφρά. Το θειοκτικό οξύ είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό που βοηθά στη μείωση των επιβλαβών τοξικών επιδράσεων βαρέων μετάλλων, τοξινών και άλλων τοξικών ουσιών. Επιπλέον, αυτή η ουσία προστατεύει το συκώτι από εξωτερικές επιζήμιες επιδράσεις, βελτιώνει τη δραστηριότητά του.

Η κύρια δράση του άλφα λιποϊκού οξέος:

  1. Προστατεύει το γενετικό υλικό των μορίων DNA.
  2. Έχει θετική επίδραση στις τροφικές διεργασίες, βελτιώνοντας τον βιοχημικό ενδοκυτταρικό μεταβολισμό.
  3. Κανονικοποιεί τις νευρο-αγγειακές δέσμες.
  4. Προωθεί την απαραίτητη παραγωγή ενζύμων στο σώμα.
  5. Μεταβολικές διαδικασίες Xcore.
  6. Προωθεί την απορρόφηση και την αποτελεσματικότητα των βιταμινών και των αντιοξειδωτικών.
  7. Απενεργοποιεί και αφαιρεί τις ελεύθερες ρίζες:
  8. Ρυθμίζει τον υδατάνθρακα, ισορροπία λίπους.

Υπό την επίδραση των ενεργών συστατικών του Berlithion, η παραγωγή παραπροϊόντων της διεργασίας γλυκοζυλίωσης μειώνεται. Ως αποτέλεσμα, η νευρο-περιφερική λειτουργία βελτιώνεται σημαντικά, αυξάνεται το επίπεδο γλουταθειόνης (το πιο ισχυρό αντιοξειδωτικό που παράγεται από το σώμα μας και προστατεύει από ιούς, τοξικές ουσίες και διάφορες ασθένειες).

Ενδείξεις χρήσης

Το Berlition χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία ασθενών με αλκοολική και διαβητική πολυνευροπάθεια, συνοδευόμενη από παραισθησίες. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς που πάσχουν από διάφορες ασθένειες του ήπατος.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Berlition είναι:

  • την εγκυμοσύνη και το θηλασμό.
  • ηλικία κάτω των 18 ετών.
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας ή δυσανεξία σε άλφα-λιποϊκό οξύ ή σε ένα από τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
  • παραβίαση της απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, γαλακτοσαιμίας, ανεπάρκειας λακτάσης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του Berlition σε οποιαδήποτε περίοδο εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται αυστηρά.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα περιεχόμενα της φύσιγγας Berlition προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος έγχυσης.

Μόνο 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου επιτρέπεται ως διαλύτης. Το τελικό διάλυμα χορηγείται ενδοφλέβια, κλείνοντας το φιαλίδιο με αλουμινόχαρτο για να αποφευχθεί η έκθεση στο ηλιακό φως. 250 ml του παρασκευασμένου διαλύματος θα πρέπει να εγχύονται για τουλάχιστον 30 λεπτά.

  • Σε ενήλικες με σοβαρή διαβητική πολυνευροπάθεια συνιστάται συνήθως η χορήγηση 300-600 mg θειοκτικού οξέος (1-2 φύσιγγες Berlition 300 ή 1 φύσιγγα Berlithion 600) ημερησίως.
  • Σε ενήλικες με σοβαρές μορφές ηπατικής νόσου, συνιστάται συνήθως η χορήγηση 600-1200 mg θειοκτικού οξέος ανά ημέρα.

Η θεραπεία με παρεντερικές μορφές του φαρμάκου διεξάγεται για μια περίοδο όχι μεγαλύτερη από 2-4 εβδομάδες, μετά την οποία αλλάζουν στην λήψη από το στόμα θειοκτικού οξέος.

Οι ασθενείς με διαβητική πολυνευροπάθεια πρέπει να διατηρούν ένα βέλτιστο επίπεδο γλυκόζης στο αίμα (συμπεριλαμβανομένης, εάν είναι απαραίτητο, προσαρμογής της δόσης των υπογλυκαιμικών φαρμάκων).

Με την έγχυση του φαρμάκου υπάρχει κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ, με την εμφάνιση κνησμού, αδυναμίας ή ναυτίας, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως την εισαγωγή του φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της έγχυσης, ο ασθενής θα πρέπει να βρίσκεται υπό συνεχή παρακολούθηση του ιατρικού προσωπικού.

Οδηγίες για δισκία

Τα δισκία λαμβάνονται το πρωί, μισή ώρα πριν από το πρώτο γεύμα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από το ρυθμό ανάκαμψης, την ανακούφιση των συμπτωμάτων και την ομαλοποίηση της κατάστασης. Κατά μέσο όρο, η θεραπεία διαρκεί από 2 έως 4 εβδομάδες.

  • Για τη θεραπεία της νευροπάθειας, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται δύο δισκία μία φορά την ημέρα. Δηλαδή, πάρτε δύο χάπια τη φορά. Η μίξη θα πρέπει να καταπιεί χωρίς μάσημα και πόση άφθονο νερό (τουλάχιστον μισό ποτήρι).

Μετά από μια πορεία θεραπείας με νευροπάθεια, μπορείτε να συνεχίσετε να παίρνετε το Berlithion, ένα δισκίο την ημέρα ως υποστηρικτική θεραπεία για την πρόληψη υποτροπής.

Παρενέργειες

Η χρήση του Berlition μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: ταχυκαρδία (μετά από ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση), έξαψη του προσώπου και του άνω μέρους του σώματος, πόνος και αίσθημα στενότητας στο στήθος.
  • Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: δυσπεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος, αλλαγές στη γεύση, διαταραχές των κοπράνων.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, έκζεμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτικό σοκ.
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι, διπλωπία, σπασμοί (μετά από ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση).

Μπορεί επίσης να εμφανιστούν συμπτώματα υπογλυκαιμίας, κεφαλαλγία, υπερβολική εφίδρωση, ζάλη και οπτικές διαταραχές. Μερικές φορές υπάρχει δυσκολία στην αναπνοή, πορφύρα και θρομβοπενία. Κατά την έναρξη της θεραπείας σε ασθενείς με πολυνευροπάθεια, μπορεί να αυξηθούν οι παραισθησίες με αιμορραγίες.

Υπερδοσολογία

Με υπερβολική δόση του Berlithion, πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση σημειώνονται.

Όταν λαμβάνετε Berlithione πάνω από 10 g, εμφανίζεται σοβαρή δηλητηρίαση του σώματος, μέχρι και το θάνατο. Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αιθυλική αλκοόλη, η σοβαρότητα της δηλητηρίασης με άλφα-λιποϊκό οξύ αυξάνεται. Η σοβαρή δηλητηρίαση από το θειοκτικό οξύ συνοδεύεται από γαλακτική οξέωση, γενικευμένες σπασμοί, αιμόλυση, μειωμένη λειτουργία του μυελού των οστών, ενδοαγγειακή πήξη αίματος, σοκ.

Ειδικές οδηγίες

Στην περίπτωση χορήγησης υψηλών δόσεων Berlition, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία, έμετο και κεφαλαλγία. Με περαιτέρω αύξηση της δόσης, υπάρχουν:

  • Σύγχυση συνείδησης.
  • Ψυχοκινητική διέγερση.
  • Σοβαρή δηλητηρίαση (όχι θανατηφόρα).

Ταυτόχρονα, σε συνδυασμό με το αλκοόλ, η σοβαρότητα της δηλητηρίασης θειοκτικού οξέος αυξάνεται σημαντικά. Με σοβαρή δηλητηρίαση, ο ασθενής έχει γαλακτική οξέωση, γενικευμένες κρίσεις, διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη, μειωμένη λειτουργία του μυελού των οστών, αποτυχία πολλαπλών οργάνων, αιμόλυση, ραβδομυόλυση.

Όλα αυτά τα συμπτώματα απαιτούν άμεση νοσηλεία του ασθενούς. Σε περίπτωση δηλητηρίασης με από του στόματος μορφές Berlithion, ενδείκνυται η γαστρική πλύση και η χορήγηση ενεργού άνθρακα. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Με την έγχυση του Berlition δεν αποκλείεται η πιθανότητα αναφυλακτικού σοκ, επομένως συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου υπό την επίβλεψη του ιατρικού προσωπικού.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ταυτόχρονη χρήση του Berlition με:

  • ινσουλίνη ή φάρμακα που μειώνουν τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα με τη μορφή δισκίων οδηγεί σε αύξηση της θεραπευτικής τους δράσης.
  • φάρμακα που περιέχουν στη σύνθεση αιθυλικής αλκοόλης ή αλκοολούχων ποτών, μειώνει την αποτελεσματικότητα του Berlition.
  • Τα φάρμακα που περιέχουν μόρια διαφόρων σακχάρων οδηγούν στο σχηματισμό αδιάλυτων σύνθετων ενώσεων.
  • Η σισπλατίνη ή άλλα φάρμακα που περιέχουν ιονικά σύμπλοκα με μέταλλα οδηγούν σε εξασθένιση της θεραπευτικής τους δράσης /

Κριτικές

Πήραμε κάποιες αναθεωρήσεις των ανθρώπων για το φάρμακο Berlition:

  1. Σβετλάνα Προέτρεψε αυτό το φάρμακο στη μητέρα στον διαβήτη. Το σάκχαρο του αίματος ήταν 21 στην αρχή του φαρμάκου. Μετά από 8 droppers έπεσε στο 11. Αλλά στην αρχή της πρόσληψης υπήρχαν ισχυρές παρενέργειες - τα πόδια μου καίγονταν, το κεφάλι μου πόνο. Πήρε ένα σύντομο διάλειμμα, όπως ήταν για το συνηθισμένο. Ο γιατρός εξήγησε ότι η χρήση χάπια και droppers μπορεί να δράσει αρκετά διαφορετικά. Και αυτό στα αρχικά στάδια του φαρμάκου μπορεί να επιβραδύνει την απορρόφηση της ινσουλίνης. Στη συνέχεια, εισχωρεί σιγά-σιγά μέσα στα κύτταρα, και η διαδικασία ξεκινά. Και όμως, συνεχώς σε αυτό το φάρμακο δεν καθόμαστε, αλλάξαμε σε πιο παραδοσιακά. Η μαμά για κάποιο λόγο αισθάνθηκε συνεχώς δυσφορία. Αλλά η ζάχαρη έπεσε, αυτό είναι γεγονός.
  2. Όλγα Παρόλο που δεν υπάρχει τέτοια εντολή, μου συνταγήθηκε από την οστεοχονδρωσία. Ο γιατρός εξήγησε ότι το φάρμακο αυτό βελτιώνει την αποκατάσταση των αρθρώσεων που επηρεάζονται από την οστεοχονδρόζη και αποκαθιστά την κυκλοφορία του αίματος. Με διάτρητο το Berlition για αρκετές ημέρες, αισθάνθηκα μια βελτίωση, αλλά και με άλλα φάρμακα (Piracetam, Hondroxide κ.λπ.). Σε γενικές γραμμές, με βοήθησε.
  3. Denis. Έχω διαγνωστεί εδώ και πολύ καιρό με διαβήτη. Σε αυτό το πλαίσιο, η νευροπάθεια αναπτύχθηκε, εμφανίστηκαν δυσάρεστα συμπτώματα. Μετά τη μετάβαση στον γιατρό, τον έλεγχο και τη δοκιμή, το Berlition χορηγήθηκε σε χάπια. Έχω δει πολλά μαθήματα με διαλείμματα και μετά από επανεξέταση των αναλύσεων μου βελτιώθηκε σημαντικά. Πολλές φορές στη διαδικασία λήψης του φαρμάκου, ήταν απαραίτητο να μειωθεί η δόση ινσουλίνης, αλλά γενικά η θεραπεία ήταν γρήγορη και ανώδυνη.
  4. Karina. Σχεδόν πριν από δύο χρόνια υποβλήθηκε σε θεραπεία με τον Berlition. Στο νοσοκομείο, το φάρμακο έπεσε σε μένα. Αφού έπεφτε το κεφάλι περιστρέφονταν, υπήρχε έντονη αδυναμία. Μετά, όταν η Berlition σε κάψουλες συνταγογραφήθηκε για περαιτέρω θεραπεία, δεν υπήρχαν τέτοιες δυσάρεστες αισθήσεις.

Αρνητικές αναθεωρήσεις του Berlition αφέθηκαν από τους γιατρούς που συμμορφώνονται με την αυστηρή τήρηση των αρχών της τεκμηριωμένης ιατρικής. Δεδομένου ότι η κλινική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί, πιστεύουν ότι δεν είναι απολύτως απαραίτητο να το συνταγογραφήσει για τη θεραπεία των νευροπαθειών στον σακχαρώδη διαβήτη και σε άλλες παθήσεις ή ασθένειες. Παρά την υποκειμενική βελτίωση της ανθρώπινης κατάστασης, οι γιατροί θεωρούν ότι η Berlition είναι αναποτελεσματική και αφήνει αρνητική ανάδραση γι 'αυτόν.

Αναλόγων

Δομικά ανάλογα του Berlition είναι τέτοια φάρμακα:

  • Thiogamma - δισκία, διάλυμα και συμπύκνωμα για έγχυση.
  • Thioctacid 600 Τ - διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Thioctacid BV - δισκία.
  • Lipamid - δισκία.
  • Λιποϊκό οξύ - δισκία και διάλυμα για ενδομυϊκές ενέσεις.
  • Lipotikson - συμπύκνωμα για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Neyrolipon - κάψουλες και συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Octolipen - κάψουλες, δισκία και συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Δισκία θειοκτικού οξέος.
  • Tiolepta - δισκία και διάλυμα για εγχύσεις.
  • Thiolipon - συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Espa-Lipon - δισκία και συμπύκνωμα για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Τα χάπια Berlition φυλάσσονται προστατευμένα από το φως του ήλιου και την υγρασία, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Μην πάρετε τα χάπια μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Berlition

Περιγραφή από τις 10 Ιουνίου 2016

  • Λατινική ονομασία: Μπέρλιθιον
  • Κωδικός ATX: A16AX01
  • Δραστικό συστατικό: Θειοκτικό οξύ (θειοκτικό οξύ)
  • Κατασκευαστής: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Γερμανία)

Σύνθεση

Μία αμπούλα μπορεί να περιέχει 300 mg ή 600 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: προπυλενογλυκόλη, αιθυλενοδιαμίνη, νερό έγχυσης.

Μία κάψουλα μπορεί να περιέχει 300 mg ή 600 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: στερεά λιπαρά, τριγλυκερίδια μέσης αλυσίδας, ζελατίνη, διάλυμα σορβιτόλης, γλυκερίνη, αμαράνθιο, διοξείδιο του τιτανίου.

Ένα δισκίο περιέχει 300 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, MCC, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, κίτρινο Opadry OY-S-22898 (ως κέλυφος).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Berlition παράγεται με τη μορφή ενός συμπυκνωμένου (συμπυκνωμένου) διαλύματος έγχυσης σε αμπούλες των 12 ml για 300 mg και 24 ml για 600 mg Νο. 5 ή Νο 10. με τη μορφή καψουλών 300 mg και 600 mg Νο. 15 ή Νο. 30, με τη μορφή δισκίων 300 mg №30.

Φαρμακολογική δράση

Υποχοληστερολαιμικό, ηπατοπροστατευτικό, υπολιπιδαιμικό, υπογλυκαιμικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Berlition περιλαμβάνει ως δραστικό συστατικό θειοκτικό οξύ (άλφα-λιποϊκό οξύ) υπό τη μορφή της αιθυλενοδιαμίνης άλατος, η οποία είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό δέσμευσης ελευθέρων ριζών γ συνενζύμου επεξεργάζεται αποκαρβοξυλίωση της αλφα-κετο οξέα.

Η θεραπεία με το Berlition συμβάλλει στη μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα και στην αύξηση του επιπέδου του ηπατικού γλυκογόνου, αποδυναμώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη, διεγείρει τη χοληστερόλη, ρυθμίζει τις ανταλλαγές λιπιδίων και υδατανθράκων. Το θειοκτικό οξύ, λόγω της εγγενής αντιοξειδωτικής του δράσης, προστατεύει τα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος από βλάβες που προκαλούνται από τα προϊόντα αποσύνθεσης τους.

Οι διαβητικοί ασθενείς θειοκτικό οξύ μειώνει την έκκριση της πρωτεΐνης τελικά προϊόντα της γλυκοζυλίωσης στα νευρικά κύτταρα, αυξήσεις και βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία ροή ενδονευρικών του αίματος, αυξάνει τη φυσιολογική συγκέντρωση του αντιοξειδωτικού γλουταθειόνη. Λόγω της ικανότητάς του να μειώνει τη γλυκόζη στο πλάσμα, επηρεάζει την εναλλακτική οδό του μεταβολισμού της.

Το θειοκτικό οξύ μειώνει τη συσσώρευση παθολογικών μεταβολιτών πολυολών, βοηθώντας έτσι στη μείωση του πρήξιμου του νευρικού ιστού. Κανονικοποιεί τη διεξαγωγή των νευρικών παρορμήσεων και του ενεργειακού μεταβολισμού. Συμμετέχοντας στον μεταβολισμό του λίπους, αυξάνει τη βιοσύνθεση των φωσφολιπιδίων, με αποτέλεσμα να αναμορφώνεται η κατεστραμμένη δομή των κυτταρικών μεμβρανών. Εξαλείφει τα τοξικά αποτελέσματα των προϊόντων μεταβολισμού της αλκοόλης (πυροσταφυλικό οξύ, ακεταλδεϋδη), μειώνει την υπερβολική απελευθέρωση των μορίων των ελευθέρων ριζών οξυγόνου, μειώνει ισχαιμία και υποξία ενδονευρικών συμπτώματα μαλάκωμα πολυνευροπάθεια, εκδηλώνεται με τη μορφή της παραισθησίες, αίσθημα καύσου, πόνος και το μούδιασμα στα άκρα.

Βάσει των προαναφερθέντων, το θειοκτικό οξύ χαρακτηρίζεται από την υπογλυκαιμική, νευροτροφική και αντιοξειδωτική του δράση, καθώς και από ένα αποτέλεσμα που βελτιώνει το μεταβολισμό των λιπιδίων. Η χρήση του δραστικού συστατικού στη μορφή άλατος αιθυλενοδιαμίνης σε ένα παρασκεύασμα επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας των πιθανών αρνητικών παρενεργειών του θειοκτικού οξέος.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το θειοκτικό οξύ απορροφάται γρήγορα και πλήρως από τη γαστρεντερική οδό (η παράλληλη πρόσληψη τροφής μειώνει την απορρόφηση). Το TCmax στο πλάσμα κυμαίνεται από 25 έως 60 λεπτά (με εισαγωγή / εντός 10-11 λεπτών). Η Cmax του πλάσματος είναι 25-38 μg / ml. Βιοδιαθεσιμότητα περίπου 30%. Vd περίπου 450 ml / kg. Η AUC είναι περίπου 5 μg / h / ml.

Το θειοκτικό οξύ υπόκειται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Η απέκκριση των μεταβολικών προϊόντων καθίσταται δυνατή με τη σύζευξη και την οξείδωση της πλευρικής αλυσίδας. Η απέκκριση με τη μορφή μεταβολιτών είναι 80-90% από τους νεφρούς. Το T1 / 2 διαρκεί περίπου 25 λεπτά. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 10-15 ml / min / kg.

Ενδείξεις για τη χρήση του Berlition

Οι ενδείξεις χρήσης του Berlition είναι η θεραπεία της αλκοολικής και της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Αντενδείξεις

Το Berlition αντενδείκνυται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, σε ασθενείς με προσωπική υπερευαισθησία σε δραστικό (θειοκτικό οξύ) ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των φαρμακευτικών επιπέδων του φαρμάκου, καθώς και σε θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες.

Το Berlition 300 δισκία, λόγω της παρουσίας λακτόζης σε αυτή τη μορφή δοσολογίας, αντενδείκνυται σε ασθενείς με οποιαδήποτε κληρονομική δυσανεξία στα σάκχαρα.

Παρενέργειες

Για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου

  • διαταραχή γεύσης / αλλαγή;
  • μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα (λόγω βελτίωσης της απορρόφησης).
  • συμπτώματα υπογλυκαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της διαταραχής της οπτικής λειτουργίας, ζάλη, υπεριδρωσία, πονοκεφάλους,
  • αλλεργικές εκδηλώσεις, όπως δερματικό εξάνθημα / κνησμό, κνησμώδες εξάνθημα (κνίδωση), αναφυλακτικό σοκ (σε μεμονωμένες περιπτώσεις).

Επιπλέον για παρεντερικές μορφές του φαρμάκου

  • διπλωπία;
  • καύση στην περιοχή της ένεσης.
  • σπασμούς.
  • θρομβοπενία;
  • purpura;
  • δυσκολία στην αναπνοή και αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης (σημειώνεται σε περιπτώσεις ταχείας εισαγωγής / εισαγωγής και περνά αυθόρμητα).

Επιπλέον για στοματικές μορφές του φαρμάκου

  • ναυτία / έμετος.
  • διάρροια (διάρροια);
  • αίσθημα πόνου στην κοιλία.

Απελευθέρωση, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οι επίσημες οδηγίες χρήσης του Berlition 300 είναι ίδιες με τις οδηγίες χρήσης του Berlithion 600 για όλες τις μορφές δοσολογίας αυτού του φαρμάκου (διάλυμα ένεσης, κάψουλες, δισκία).

Το φάρμακο Berlition που προορίζεται για την παρασκευή εγχύσεων αρχικά συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 300-600 mg, η οποία χορηγείται καθημερινά με IV σταγόνες για τουλάχιστον 30 λεπτά, για 2-4 εβδομάδες. Αμέσως πριν την έγχυση παρασκευάζεται ένα διάλυμα του παρασκευάσματος με ανάμιξη των περιεχομένων 1 αμπούλας, 300 mg κάθε φορά (12 ml) ή 600 mg (24 ml) με 250 ml ενέσιμου χλωριούχου νατρίου (0,9%).

Σε σχέση με τη φωτοευαισθησία του παρασκευασμένου διαλύματος έγχυσης, πρέπει να προστατεύεται από την έκθεση στο φως με το περιτύλιγμα του με αλουμινόχαρτο, για παράδειγμα. Σε αυτή τη μορφή, το διάλυμα μπορεί να διατηρήσει τις ιδιότητές του για περίπου 6 ώρες.

Μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας με εγχύσεις, μεταφέρονται σε θεραπεία με τη χρήση από του στόματος δοσολογικών μορφών του φαρμάκου. Οι κάψουλες ή οι ταμπλέτες Berlitione συνταγογραφούνται σε ημερήσια δόση συντήρησης 300-600 mg και λαμβάνονται με άδειο στομάχι περίπου μισή ώρα πριν από τα γεύματα και πίνουν 100-200 ml νερού.

Η διάρκεια της έγχυσης και η προφορική θεραπευτική πορεία, καθώς και η πιθανότητα επανάληψής τους, καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

Υπερδοσολογία

Τα αρνητικά συμπτώματα της μέτριας υπερδοσολογίας με θειοκτικό οξύ εκδηλώνονται με ναυτία που μετατρέπεται σε έμετο και πονοκεφάλους.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανίσουν ζάλη ή διέγερση γενικευμένες κρίσεις, υπογλυκαιμία (πριν κώμα) εκφράζεται διαταραχή οξέος-βάσης με γαλακτική οξέωση, οξεία νέκρωση σκελετικού μυϊκού ιστού, ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων, αιμόλυση, DIC, δραστικότητα καταστολής του μυελού των οστών.

Όταν οι εικαζόμενες τοξικές επιδράσεις του θειοκτικού οξέος (για παράδειγμα, κατά τη λήψη περισσότερο από 80 mg του θεραπευτικού παράγοντα ανά 1 kg σωματικού βάρους) προτείνουμε άμεση νοσηλεία και κρατήστε τον ασθενή αμέσως να κινήσει συμβατικά μέτρα έναντι τυχαίας δηλητηρίασης (καθαρισμός ροφητές υποδοχή GIT και ούτω καθεξής.). Στη συνέχεια, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.

Η θεραπεία της γαλακτικής οξέωσης, των γενικευμένων σπασμών και άλλων δυνητικά απειλητικών για τη ζωή οδυνηρών ασθενών θα πρέπει να πραγματοποιείται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Hemoperfusion, αιμοκάθαρση και άλλες μέθοδοι εξαναγκασμένης διήθησης είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση

Για το θειοκχκό οξύ, η αλληλεπίδρασή του με θεραπευτικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των ιοντικών συμπλοκών μετάλλων (για παράδειγμα, Cisplatin πλατίνης) είναι χαρακτηριστική. Από την άποψη αυτή, η συνδυασμένη χρήση του Berlition και των μεταλλικών παρασκευασμάτων μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητας του τελευταίου.

Η παράλληλη χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν αιθανόλη οδηγεί σε μείωση της θεραπευτικής δράσης του Berlition.

Το θειοκτικό οξύ ενισχύει την υπογλυκαιμική δράση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, γεγονός που μπορεί να απαιτεί προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος.

Η έγχυση για ένεση είναι ασυμβίβαστη με φαρμακευτικά διαλύματα που χρησιμοποιούνται ως βάσεις για την παρασκευή μιγμάτων έγχυσης, συμπεριλαμβανομένου του διαλύματος Ringer και δεξτρόζης, καθώς και διαλύματα που αντιδρούν με δισουλφιδικές γέφυρες ή ομάδες SH.

Το θειοκτικό οξύ είναι ικανό να δημιουργήσει ελάχιστα διαλυτά σύμπλοκα με μόρια σακχάρου.

Όροι πώλησης

Όλες οι υπάρχουσες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Berlition είναι συνταγογραφούμενες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι αμπούλες του Berlition πρέπει να αποθηκεύονται σε αρχικό κουτί σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Κάψουλες και δισκία του φαρμάκου απαιτούν παρόμοια θερμοκρασία αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Ενέσιμο Berlition 300 mg και 600 mg μπορούν να αποθηκευτούν για 3 χρόνια. Κάψουλες 300 mg - 3 έτη, κάψουλες 600 mg - 2,5 έτη. 300 mg δισκία - 2 έτη.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα ή ινσουλίνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition απαιτούν συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο πλάσμα (ειδικά στην αρχή της θεραπείας) και, εάν είναι απαραίτητο, προσαρμογές (μειώσεις) στο δοσολογικό σχήμα των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Η χρήση ενέσιμων μορφών δοσολογίας του Berlithion μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση φαινομένων υπερευαισθησίας. Σε περίπτωση αρνητικών συμπτωμάτων που χαρακτηρίζονται από κνησμό, αίσθημα κακουχίας, ναυτία, η χορήγηση του Berlition θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Το πρόσφατα παρασκευασμένο διάλυμα έγχυσης του Berlition πρέπει να προστατεύεται από το φως.

Όταν συνταγογραφείτε τα χάπια Berlition, ο γιατρός πρέπει να λάβει υπόψη την περιεκτικότητα σε λακτόζη στην δεδομένη φαρμακευτική μορφή, η οποία μπορεί να είναι σημαντική για ασθενείς με δυσανεξία στη ζάχαρη.

Αναλόγων

Αναλόγοι του Berlition, παρόμοιοι με τα θεραπευτικά αποτελέσματά του, αντιπροσωπεύονται από διάφορες ομάδες φαρμάκων, σε σχέση με τα οποία, η τιμή των αναλόγων Berlithion ποικίλλει σε αρκετά ευρέα όρια από αρκετές δεκάδες έως αρκετές χιλιάδες ρούβλια.

Τα πιο διάσημα ανάλογα είναι:

Συνώνυμα

  • Λιποϊκό Οξύ;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon.
  • Οκτολιπένιο.
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, κλπ.

Μπέρλινγκ ή επτάρ

Σε σχέση με τις ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες του Berlition, μεταξύ των "αναλόγων" του μπορεί επίσης να αποδοθεί μια ομάδα φαρμάκων που έχουν αναγεννητική επίδραση στα ηπατικά κύτταρα, ένας από τους λαμπρότερους εκπροσώπους του είναι το Heptral. Φυσικά, είναι δύσκολο για παραλληλισμό σχετικά με τις επιδράσεις αυτών των δύο θεραπευτικών παραγόντων, δεδομένου ότι εξακολουθούν να ανήκουν σε διαφορετικές ομάδες φαρμάκου περιλαμβάνουν διαφορετικά δραστικά συστατικά και χαρακτηρίζονται από διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης, ωστόσο, στη θεραπεία της ηπατικής νόσου δεν είναι σπάνιο να αντικαταστήσουν ή να αλληλοσυμπληρώνονται.

Για παιδιά

Λόγω της ανεπαρκώς μελετηθείσας επίδρασης του Berlition στον οργανισμό των παιδιών, η χρήση του στην παιδιατρική αντενδείκνυται.

Με αλκοόλ

Η αποδοχή οποιωνδήποτε αλκοολούχων ποτών στο πλαίσιο της χρήσης του Berlition οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε σχέση με ελλιπή δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια χρήσης του Berlition, έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων, ο σκοπός τους αντενδείκνυται.

Κριτικές Berlitione

Τα φάρμακα Berlition 300 και Berlithion 600 σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή (διάλυμα ένεσης, δισκία κάψουλων) είναι συχνά αρκετά και, σημαντικά, χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη και ηπατικών παθολογιών.

Οι ανασκοπήσεις του Berlition στα φόρουμ, μεταξύ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία, καθώς και οι αναθεωρήσεις των ιατρών που συνταγογραφούν αυτή τη θεραπεία, είναι 95% θετικές και μιλούν όχι μόνο για τα εξαιρετικά αποτελέσματα της θεραπείας αλλά και για την πρακτική απουσία αρνητικών αρνητικών επιπτώσεων μιας τέτοιας θεραπείας. Φυσικά, μόνο ένας ιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει το Berlithion και μόνο στην περίπτωση που η χρήση του είναι πραγματικά απαραίτητη.

Τιμή berlition από πού να αγοράσετε

Στη Ρωσία, η μέση τιμή του Berlition 600 σε αμπούλες 5 είναι 900 ρούβλια. Berlition 300 σε αμπούλες αριθμός 5 - 600 ρούβλια. Η τιμή του Berlition 600 σε καψάκια Νο. 30 είναι περίπου 1000 ρούβλια. Η τιμή του Berlition 300 σε δισκία Νο. 30 είναι περίπου 800 ρούβλια.

Στην Ουκρανία (συμπεριλαμβανομένου του Κιέβου, Χάρκοβο, Οδησσό, κλπ.), Κατά μέσο όρο, Berlition μπορεί να αγοραστεί: αμπούλες 300 αριθ. 5 - 280 hryvnia? αμπούλες 600 αριθ. 5 - 540 εθνικού νομίσματος? κάψουλες 300 № 30 - 400 εθνικού νομίσματος? καψάκια 600 № 30 - 580 εθνικού νομίσματος? δισκία 300 Όχι 30 - 380 εθνικού νομίσματος.

Berlition 600

Berlition 600: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Berlithion 600

Κωδικός ATX: A16AX01

Δραστικό συστατικό: Θειοκτικό οξύ (θειοκτικό οξύ)

Κατασκευαστής: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Γερμανία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 05/15/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 860 ρούβλια.

Το Berlition 600 είναι ένα μεταβολικό αντιοξειδωτικό και νευροτροφικό φάρμακο που ρυθμίζει το μεταβολισμό.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η δοσολογική μορφή Valium 600 - πυκνό διάλυμα προς έγχυση: διαυγές υγρό, πρασινωπό κίτρινο [γυάλινες αμπούλες 24 ml (25 ml), ένα σκούρο χρώμα με τη γραμμή του κατάγματος (άσπρο σημάδι δείκτη) και το πράσινο-κίτρινο-πράσινο ρίγες, 5 τεμ. σε πλαστική παλέτα, σε μια παλέτα από χαρτόνι 1 παλέτα].

1 φύσιγγα περιέχει:

  • δραστικό συστατικό: θειοκτικό οξύ - 0,6 g.
  • βοηθητικά συστατικά: αιθυλενοδιαμίνη, ύδωρ για ένεση.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό συστατικό στην σύνθεση Valium 600 - α-λιποϊκό (θειοκτικό) οξύ είναι ένα συνένζυμο αποκαρβοξυλίωση αντιδράσεις των α-κετο οξέων και ενδογενών αντιοξειδωτικών άμεση (δεσμευτική ελεύθερες ρίζες) και έμμεσο μηχανισμό δράσης. Συμβάλλει στην αύξηση της περιεκτικότητας του γλυκογόνου στο ήπαρ, σε μείωση του επιπέδου συγκέντρωσης γλυκόζης στο πλάσμα του αίματος και στην αντίσταση στην ινσουλίνη. Συμμετέχει στη ρύθμιση των μεταβολικών διεργασιών των υδατανθράκων και των λιπιδίων, διεγείρει την ανταλλαγή χοληστερόλης.

Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες του θειοκτικού οξέος μπορεί να προστατεύσει τα κύτταρα από τα προϊόντα διάσπασης ζημιά, να μειώσει (διαβήτη) που σχηματίζουν τα τελικά προϊόντα της προχωρημένης γλυκοζυλίωσης πρωτεΐνης στα νευρικά κύτταρα, για να βελτιωθεί ενδονευρικών ροή του αίματος και τη μικροκυκλοφορία, την ενίσχυση της φυσιολογικής περιεχόμενο του αντιοξειδωτικού γλουταθειόνη. Ενισχύοντας τη μείωση της γλυκόζης στο πλάσμα του αίματος, στον σακχαρώδη διαβήτη, επηρεάζει τον εναλλακτικό μεταβολισμό της γλυκόζης, μειώνοντας τη συσσώρευση των παθολογικών μεταβολιτών (πολυολών), μειώνοντας έτσι το πρήξιμο του νευρικού ιστού.

Η συμμετοχή του θειοκτικού οξέος στο μεταβολισμό των λιπών επιτρέπει την αύξηση της βιοσύνθεσης των φωσφολιπιδίων (συμπεριλαμβανομένων των φωσφοϊνοσιτίδων), βελτιώνοντας τη διαταραγμένη δομή των κυτταρικών μεμβρανών. Αποκαθιστά τον ενεργειακό μεταβολισμό και εξομαλύνει την αγωγή των νευρικών παρορμήσεων. Εξουδετερώνει τις τοξικές επιδράσεις των αλκοολικών μεταβολιτών, όπως η ακεταλδεϋδη και το πυροσταφυλικό οξύ, μειώνει τον υπερβολικό σχηματισμό ελεύθερων ριζών οξυγόνου. Με την αποδυνάμωση των εκδηλώσεων πολυνευροπάθειας (παραισθησία, αίσθηση καψίματος, μούδιασμα και πόνο στα άκρα), μειώνει την ενδοηματική υποξία και την ισχαιμία.

Η χρήση του θειοκτικού οξέος για τη θεραπεία του άλατος αιθυλενοδιαμίνης μειώνει τη σοβαρότητα των πιθανών παρενεργειών.

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση θειοκτικού οξέος στο πλάσμα αίματος 30 λεπτά μετά την ενδοφλέβια (IV) ένεση φτάνει περίπου 0,02 mg / ml, η συνολική συγκέντρωση είναι περίπου 0,005 mg / h / ml.

Το Berlition 600 είναι ευαίσθητο στην προσυστημική αποβολή και μεταβολίζεται κυρίως από την επίδραση της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ. Ο σχηματισμός μεταβολιτών εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της οξείδωσης και της σύζευξης πλευρικής αλυσίδας. Vd (όγκος κατανομής) - περίπου 450 ml / kg. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 10-15 ml / min / kg. Σε μεγαλύτερο βαθμό, το 80-90% του φαρμάκου απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών μέσω των νεφρών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 25 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

  • αλκοολική νευροπάθεια ·
  • διαβητική πολυνευροπάθεια.

Αντενδείξεις

  • ηλικία έως 18 ετών.
  • περίοδος κύησης ·
  • θηλασμός ·
  • ένα ιστορικό υπερευαισθησίας στα συστατικά του Berlition 600.

Οδηγίες χρήσης του Berlition 600: μέθοδος και δοσολογία

Το τελικό διάλυμα του φαρμάκου προορίζεται για έγχυση.

Αμέσως πριν τη χρήση, 1 αμπούλα συμπυκνώματος διαλύεται σε 250 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Το διάλυμα πρέπει να εγχέεται εντός / εντός του σταγονιδίου, η διάρκεια της έγχυσης πρέπει να είναι τουλάχιστον 0,5 ώρες. Δεδομένου ότι η δραστική ουσία είναι φωτοευαίσθητη, η φιάλη με το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να τυλίγεται σε αλουμινόχαρτο για να την προστατεύει από το φως.

Η συνιστώμενη ημερήσια δοσολογία: 0,6 g ή 1 φύσιγγα, μια πορεία θεραπείας για 2-4 εβδομάδες. Περαιτέρω, για τη θεραπεία συντήρησης, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε τη στοματική μορφή θειοκτικού οξέος σε ημερήσια δόση 0,3-0,6 g.

Η διάρκεια της πορείας ή η ανάγκη επαναλήψεως καθορίζεται ξεχωριστά από το γιατρό.

Παρενέργειες

  • από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: πολύ σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση). σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ.
  • από την πλευρά του νευρικού συστήματος: πολύ σπάνια - διπλωπία, διαταραχή ή αλλαγή γεύσης, σπασμοί.
  • από την πλευρά του μεταβολισμού: πολύ σπάνια - μείωση του επιπέδου γλυκόζης στο πλάσμα του αίματος. ενδεχομένως - ζάλη, κεφαλαλγία, εφίδρωση, θολή όραση (συμπτώματα υπογλυκαιμικής κατάστασης).
  • από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: πολύ σπάνια - πορφύρα (αιμορραγικό εξάνθημα), θρομβοκυτταροπάθεια, θρομβοφλεβίτιδα,
  • τοπικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - καύση στο σημείο της ένεσης.
  • άλλες αντιδράσεις: στο υπόβαθρο της υψηλής ταχύτητας στην εισαγωγή - μεταβατική αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, δυσκολία στην αναπνοή.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας θειοκτικού οξέος είναι: κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος. Για σοβαρές περιπτώσεις δηλητηρίασης, συμπεριλαμβανομένης της τυχαίας χορήγησης περισσότερων από 80 mg του φαρμάκου ανά 1 kg σωματικού βάρους, είναι εμφανής η εμφάνιση γενικευμένων σπασμών, ψυχοκινητικής ανάδευσης, θόλωσης της συνείδησης. Επιπλέον, η ενδεχόμενη ανάπτυξη προφέρεται διαταραχών της οξεοβασικής ισορροπίας, υπογλυκαιμία (μέχρι κώμα), γαλακτική οξέωση, ραβδομυόλυση, σύνδρομο αιμόλυση dessimenirovannogo ενδοαγγειακή πήξη, ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων, των οστών δραστηριότητες καταστολή του μυελού.

Θεραπεία: λόγω της έλλειψης συγκεκριμένου αντίδοτου, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία έκτακτης ανάγκης στη νοσοκομειακή ρύθμιση. Εφαρμόστε κατάλληλα μέτρα για την εξάλειψη των συμπτωμάτων δηλητηρίασης, συμπεριλαμβανομένων των σύγχρονων μεθόδων εντατικής θεραπείας για τη θεραπεία περιπτώσεων που απειλούν τη ζωή του ασθενούς.

Η χρήση μεθόδων αιμοκάθαρσης, αιμοπερατότητας ή διήθησης με την εξαναγκασμένη αποβολή του θειοκτικού οξέος είναι αναποτελεσματική.

Ειδικές οδηγίες

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να διασφαλίζουν την τακτική παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο πλάσμα, ειδικά στην αρχή του φαρμάκου. Εάν είναι απαραίτητο, μειώστε τη δόση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων ή της ινσουλίνης για να αποτρέψετε την εμφάνιση υπογλυκαιμίας.

Καθώς η αιθανόλη μειώνει την κλινική επίδραση του Berlithion 600, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και στα διαστήματα μεταξύ των μαθημάτων είναι αδύνατο να πίνετε αλκοόλ και να παίρνετε παράγοντες που περιέχουν αιθανόλη.

Στο πλαίσιο της ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου είναι δυνατή η ανάπτυξη αντιδράσεων υπερευαισθησίας, σε περίπτωση κνησμού, αδιαθεσίας και άλλων συμπτωμάτων δυσανεξίας του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει αμέσως την έγχυση.

Για τη διάλυση της συγκέντρωσης του Berlithion 600 μπορεί να είναι μόνο σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου. Επιτρέπεται η αποθήκευση του παρασκευασμένου διαλύματος για περίπου 6 ώρες, υπό την προϋπόθεση ότι προστατεύεται από το φως.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν εκτελείτε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες και οδήγηση. Η επίδραση του Berlition στη συγκέντρωση της προσοχής και στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων του ασθενούς δεν έχει μελετηθεί, αλλά τέτοιες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη ή όραση μπορεί να επηρεάσουν αυτούς τους δείκτες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την περίοδο της κύησης και της γαλουχίας, λόγω της έλλειψης επαρκούς κλινικής εμπειρίας στη θεραπεία αυτής της κατηγορίας ασθενών.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Berlition 600 δεν πρέπει να συνταγογραφείται για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας κάτω των 18 ετών, δεδομένου ότι η ασφάλεια του φαρμάκου και η αποτελεσματικότητά του δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το Berlition 600:

  • ινσουλίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες για χορήγηση από το στόμα: ενίσχυση της κλινικής τους δράσης.
  • αιθανόλη: μειώνει σημαντικά το θεραπευτικό αποτέλεσμα του θειοκτικού οξέος.
  • παρασκευάσματα σιδήρου: προάγουν το σχηματισμό χηλικών συμπλοκών, επομένως συνιστάται η αποφυγή τέτοιων συνδυασμών.
  • Η σισπλατίνη: το θειοκτικό οξύ μειώνει την αποτελεσματικότητά του.

Δεδομένου ότι ο συνδυασμός του θειοκτικού οξέος με σάκχαρα μόρια που σχηματίζονται ελάχιστα διαλυτές σύμπλοκες ενώσεις Berlition 600 δεν μπορεί να αναμιχθεί με το ακόλουθο διάλυμα: διάλυμα, γλυκόζη, φρουκτόζη, δεξτρόζη Ringer ή με διαλύματα αντιδρούν με δισουλφίδιο και SH-ομάδες.

Αναλόγων

Valium 600 ανάλογα είναι Apilak Grindeks, εκχύλισμα αλόης, Aktovegin, Gastrikumel, Bioglobin-U Zaveska, νταλαργίνη, Kuvan, Metildronat, Liping, Plazmol, Σπιρουλίνα, Erbisol Orfadin, Solkoseril.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασίες έως 25 ° C (μην καταψύχετε), προστατεύεται από το φως.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Berlitione 600 Κριτικές

Οι αναθεωρήσεις των γιατρών Berlition 600 δείχνουν υψηλή αποτελεσματικότητα και καλή ανεκτικότητα του φαρμάκου. Οι ασθενείς ονομάζουν την ποιότητα των ναρκωτικών και είναι αποτελεσματικοί, αλλά εκφράζουν τη δυσαρέσκειά τους για το υψηλό κόστος τους.

Η τιμή του Berlition 600 στα φαρμακεία

Η τιμή του Berlition 600 είναι περίπου 895 ρούβλια.

Berlition 600

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγία Μπέρλιθιον

Το φάρμακο berlithione του γερμανικού φαρμακευτικού τομέα Berlin Hemi δεν είναι τίποτε άλλο παρά θειοκτικό (άλφα λιποϊκό) οξύ - ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό που αδρανοποιεί τις ελεύθερες ρίζες και χρησιμοποιείται στην ιατρική ως ηπατοπροστατευτικό. Σύμφωνα με τις σύγχρονες έννοιες, αυτή η ουσία ανήκει στις βιταμίνες («βιταμίνη Ν»), οι βιολογικές λειτουργίες της οποίας συνδέονται με τη συμμετοχή της στη διαδικασία της οξειδωτικής αποκαρβοξυλίωσης των α-κετοοξέων. Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες του μορίου του θειοκτικού οξέος δίνουν την παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων, έτοιμων να "στοιβάζονται" σε όλους εκείνους που έχουν την ατυχία να είναι κοντά βλαβερές ελεύθερες ρίζες. Αυτό ευνοεί την αποτελεσματική ανάκτηση των πρωτεϊνικών μορίων που έχουν καταστραφεί από το οξειδωτικό στρες. Έτσι, το θειοκτικό οξύ έχει θετική επίδραση στον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, των υδατανθράκων, της χοληστερόλης και δρα σαν αποτοξικοποιητικό σε περίπτωση δηλητηρίασης με υπνωτικά φάρμακα και άλατα βαρέων μετάλλων. Οι σημαντικότερες βιολογικές επιδράσεις του θειοκτικού οξέος περιλαμβάνουν: βελτιστοποίηση της διαμεμβρανικής κυκλοφορίας της γλυκόζης με ταυτόχρονη ενεργοποίηση των διαδικασιών της οξείδωσης, καταστολή της οξείδωσης των πρωτεϊνών, αντιοξειδωτική δράση; μείωση του επιπέδου των λιπαρών οξέων στο αίμα. αναστολή των διαδικασιών διάσπασης του λίπους · μείωση της συγκέντρωσης της ολικής χοληστερόλης στο αίμα. αυξημένη συγκέντρωση πρωτεΐνης στο αίμα. αυξάνοντας την αντίσταση των κυττάρων στην πείνα με οξυγόνο. αυξημένη αντιφλεγμονώδη δράση των κορτικοστεροειδών. επιθετικά, αντισπασμωδικά και αποτοξικοποιητικά.

Λόγω αυτού, το θειοκτικό οξύ (berlithione) χρησιμοποιείται ευρέως σε ασθένειες του ήπατος, υπέρταση, αρτηριοσκλήρωση, επιπλοκές του διαβήτη. Όταν χρησιμοποιείται berlithion ως ηπατοπροστατευτικό, η δόση και η διάρκεια της φαρμακοθεραπευτικής πορείας είναι πολύ σημαντικές. Οι κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν σε διάστημα τεσσάρων δεκαετιών έχουν δείξει ότι μια δόση των 30 mg δεν βοήθησε στη θεραπεία της κίρρωσης του ήπατος και της ιογενούς ηπατίτιδας, αλλά η δεκαπλάσια αύξηση και η χορήγηση για έξι μήνες βελτιώνει σίγουρα τη βιοχημεία του ήπατος. Εάν, ωστόσο, για να συνδυάσετε την από του στόματος και ενέσιμη μορφή έκκρισης (και το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων και συμπυκνώματος για την παρασκευή του διαλύματος προς έγχυση), τότε το επιθυμητό αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί γρηγορότερα.

Έτσι, μπορεί να αναφερθεί ότι λόγω του αντιοξειδωτικού του αποτελέσματος και της λιποτροπικής δράσης, το berlithion είναι ένα από τα βασικά φάρμακα για τη θεραπεία της ηπατικής βλάβης, συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης, της ηπατίτιδας, της χρόνιας χολοκυστίτιδας. Το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στην καρδιακή άσκηση σε ασθενείς που πάσχουν από αθηροσκληρωτικό αγγειακό εκφυλισμό, στεφανιαία νόσο, αρτηριακή υπέρταση. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις στην εφαρμογή του Berlithione είναι πολύ σπάνιες και δεν αποτελούν αδιάλυτο πρόβλημα για την περαιτέρω χρήση του φαρμάκου.

BERLITION 600

Συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για εγχύσεις πράσινου-κίτρινου χρώματος, διαφανές.

Έκδοχα: αιθυλενοδιαμίνη - 0,155 mg, νερό d / και - έως 24 mg.

24 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί με όγκο 25 ml (5) με λευκό δείκτη της γραμμής θραύσης και τρεις ταινίες (πράσινο-κίτρινο-πράσινο) - πλαστικές παλέτες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Το θειοκτικό (άλφα-λιποϊκό) οξύ είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό της άμεσης (δεσμεύει τις ελεύθερες ρίζες) και έμμεση δράση. Είναι ένα συνένζυμο για την αποκαρβοξυλίωση των α-κετοοξέων. Βοηθά στη μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο πλάσμα αίματος και στην αύξηση της συγκέντρωσης του γλυκογόνου στο ήπαρ, μειώνει επίσης την αντίσταση στην ινσουλίνη, συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού των υδατανθράκων και των λιπιδίων, διεγείρει την ανταλλαγή της χοληστερόλης. Λόγω των αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων του, το θειοκτικό οξύ προστατεύει τα κύτταρα από βλάβη από τα προϊόντα αποσύνθεσης, μειώνει τον σχηματισμό τελικών προϊόντων της προοδευτικής γλυκοζυλίωσης πρωτεϊνών στα νευρικά κύτταρα στον διαβήτη, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία και την ενδοεθνική ροή αίματος, αυξάνει το φυσιολογικό περιεχόμενο της αντιοξειδωτικής γλουταθειόνης. Βοηθώντας να μειώσει τη συγκέντρωση γλυκόζης στο πλάσμα του αίματος, επηρεάζει τον εναλλακτικό μεταβολισμό της γλυκόζης στον σακχαρώδη διαβήτη, μειώνει τη συσσώρευση παθολογικών μεταβολιτών με τη μορφή πολυολών και έτσι μειώνει το πρήξιμο του νευρικού ιστού. Λόγω της συμμετοχής στο μεταβολισμό των λιπών, το θειοκτικό οξύ αυξάνει τη βιοσύνθεση των φωσφολιπιδίων, ιδιαίτερα των φωσφοϊνοσιτιδίων, βελτιώνοντας έτσι την κατεστραμμένη δομή των κυτταρικών μεμβρανών. ομαλοποιεί τον ενεργειακό μεταβολισμό και πραγματοποιεί νευρικές ωθήσεις. αλκοόλη θειοκτικό οξύ εξαλείφει την τοξική δράση των μεταβολιτών (ακεταλδεΰδη, πυροσταφυλικό οξύ), μειώνει την υπερβολική σχηματισμό ελεύθερων ριζών μοριακού οξυγόνου, μειώνει ενδονευρικών υποξία και ισχαιμία, αποδυναμώνοντας εκδηλώσεις πολυνευροπάθεια ως παραισθησία, αίσθημα καύσου, πόνος και το μούδιασμα στα άκρα. Έτσι, το θειοκτικό οξύ έχει ένα αντιοξειδωτικό, νευροτροφικό αποτέλεσμα, βελτιώνει το μεταβολισμό των λιπιδίων.

Η χρήση θειοκτικού οξέος με τη μορφή άλατος αιθυλενοδιαμίνης μειώνει τη σοβαρότητα πιθανών παρενεργειών.

Με την εισαγωγή / στην εισαγωγή του θειοκτικού οξέος Cmax στο πλάσμα αίματος μετά από 30 λεπτά είναι περίπου 20 μg / ml, AUC - περίπου 5 μg / h / ml. Έχει την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Ο σχηματισμός μεταβολιτών εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της οξείδωσης και της σύζευξης πλευρικής αλυσίδας. Vδ - περίπου 450 ml / kg. Συνολική κάθαρση πλάσματος - 10-15 ml / λεπτό / kg. Εκκρίνεται από τους νεφρούς (80-90%), κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Τ1/2 - περίπου 25 λεπτά

Berlition 600: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Berlithion 600 είναι ένα φάρμακο με έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα στο σώμα, που ρυθμίζει τις μεταβολικές διεργασίες των υδατανθράκων και των λιπών.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Το φάρμακο Berlithion 600 παράγεται με τη μορφή συμπυκνώματος για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση. Το φάρμακο συσκευάζεται σε πλαστικές παλέτες σε φύσιγγες των 24 ml των 5 τεμαχίων σε κουτί από χαρτόνι με τις συνημμένες λεπτομερείς οδηγίες.

Το συμπύκνωμα Berlition 600 είναι ένα διαυγές κίτρινο-πράσινο διάλυμα. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το θειοκτικό οξύ (600 U σε 1 αμπούλα), ως βοηθητικά συστατικά είναι η αιθυλενοδιαμίνη και το ύδωρ για ένεση.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου

Το κύριο ενεργό συστατικό του συμπυκνώματος - το θειοκτικό οξύ είναι ένα αντιοξειδωτικό, του οποίου η δράση έχει ως στόχο τη δέσμευση των ελεύθερων ριζών - συστατικών που προκαλούν την ανάπτυξη κακοήθων ογκολογικών διεργασιών. Υπό την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα, το επίπεδο της γλυκόζης στο αίμα μειώνεται, ο μεταβολισμός των υδατανθράκων και του λίπους ομαλοποιείται και τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα επιστρέφουν στο φυσιολογικό.

Το φάρμακο έχει έντονο αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα στο σώμα, λόγω του οποίου βελτιώνεται η μικροκυκλοφορία του αίματος μέσω των αγγείων, ομαλοποιείται το συκώτι και αυξάνονται οι προστατευτικές ιδιότητες των ηπατοκυττάρων.

Το θειοκτικό οξύ εξουδετερώνει την επίδραση των αλκοολικών τοξινών στα ηπατικά κύτταρα και τα εσωτερικά όργανα του ασθενούς στο σύνολό του, μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης υποξίας και ισχαιμίας, εξαλείφει πόνο, παραισθησίες, μούδιασμα στα άκρα.

Ενδείξεις χρήσης

Το Berlition 600 Concentrate συνταγογραφείται στους ασθενείς για τη θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων:

  • Παραβίαση του μεταβολισμού των υδατανθράκων και των λιπών.
  • Διαβητική πολυνευροπάθεια.
  • Δηλητηρίαση από αλκοόλ και πολυνευροπάθεια στο πλαίσιο της δηλητηρίασης από το οινόπνευμα,
  • Σοβαρή ηπατική νόσο.

Αντενδείξεις για χρήση

Αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με τη μαρτυρία ενός γιατρού. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις συνημμένες οδηγίες, καθώς το φάρμακο έχει ορισμένους περιορισμούς και αντενδείξεις:

  • Ηλικία έως 18 ετών.
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ατομική δυσανεξία σε ενεργά ή βοηθητικά συστατικά του συμπυκνώματος.

Δοσολογία και χορήγηση

Το συμπύκνωμα έχει σχεδιαστεί για να προετοιμάσει μια λύση για ενδοφλέβια έγχυση στάγδην. Η συγκέντρωση μπορεί να αραιωθεί μόνο με αλατούχο χλωριούχο νάτριο.

Ανάλογα με τις ενδείξεις και τη γενική κατάσταση του ασθενούς, ο γιατρός επιλέγει ξεχωριστά τη δόση του φαρμάκου και καθορίζει τη διάρκεια της θεραπείας.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, οι ενήλικες ασθενείς με διαβητική πολυνευροπάθεια σε σοβαρή μορφή συνταγογραφούνται 1 φύσιγγα Berlithion 600 ημερησίως.Σε περίπτωση σοβαρών αλλοιώσεων, οι ασθενείς συνταγογραφούνται με 2 ampoules του φαρμάκου την ημέρα, δηλαδή 1200 mg θειοκτικού οξέος. Η διάρκεια της θεραπείας με ένα συμπύκνωμα δεν υπερβαίνει τον 1 μήνα, μετά τον οποίο ο ασθενής, εάν είναι απαραίτητο, μεταφέρεται σε περαιτέρω θεραπεία με χάπια Berlition.

Κατά τη διάρκεια της στάγδην έγχυσης του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει πάντα να βρίσκεται στο οπτικό πεδίο του γιατρού, καθώς δεν είναι ασυνήθιστο να αναπτύσσεται αναφυλακτικό σοκ, γενική αδυναμία ή άλλα δυσάρεστα φαινόμενα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι ασθενείς με διαβητική πολυνευροπάθεια στο πλαίσιο της θεραπείας με ένα διάλυμα Berlition 600 θα πρέπει να μετρήσουν τακτικά το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα και, εάν είναι απαραίτητο, να προσαρμόσουν την ημερήσια δόση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αυτό το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για τη θεραπεία εγκύων γυναικών, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια των επιδράσεων του θειοκτικού οξέος στην εγκυμοσύνη και την ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου στην ιατρική.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο εάν η γυναίκα διακόψει τη γαλουχία, αφού δεν είναι γνωστό εάν το δραστικό συστατικό του φαρμάκου διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition, οι ασθενείς εμφανίζουν συχνά τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά των οργάνων του πεπτικού σωλήνα - ναυτία, gagging, δυσάρεστη γεύση στο στόμα, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, πόνος στο σωστό υποχονδρίου, αυξημένος σχηματισμός αερίου.
  • Από την πλευρά του νευρικού συστήματος - αίσθημα θερμότητας στο κεφάλι, βαρύτητα, κεφαλαλγία, διπλή όραση, ανάπτυξη κρουστικού συνδρόμου (οι πιο συχνά αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες συμβαίνουν εν μέσω υπερβολικά γρήγορης έγχυσης του φαρμάκου στη φλέβα).
  • Από την πλευρά της καρδιάς και τα αιμοφόρα αγγεία - πόνος στην καρδιά, δύσπνοια, ταχυκαρδία.
  • Υπερβολική εφίδρωση.
  • Αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις - κνίδωση, εξανθήματα, ανάπτυξη αγγειοοιδήματος ή αναφυλακτικό σοκ.
  • Ανάπτυξη της υπογλυκαιμίας.
  • Δυσκολία στην αναπνοή.
  • Παραισθησία.

Υπερβολική δόση φαρμάκων

Όταν μια μεγάλη ποσότητα του φαρμάκου εγχέεται σε έναν ασθενή, τα φαινόμενα υπερβολικής δόσης αναπτύσσονται γρήγορα, τα οποία εκφράζονται με αύξηση των παρενεργειών που περιγράφονται παραπάνω. Επιπλέον, οι ασθενείς έχουν σύγχυση, ευερεθιστότητα, αυξημένη ψυχοκινητική διέγερση. Όταν ο ασθενής ενίει υπερβολικά μεγάλες δόσεις του συμπυκνώματος, μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση, συμπεριλαμβανομένου του κώματος ή του θανάτου.

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας του φαρμάκου αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση του διαλύματος για εγχύσεις με χάπια Berlition, καθώς και όταν το φάρμακο συνδυάζεται με αιθυλική αλκοόλη ή αλκοολούχα ποτά.

Με την εμφάνιση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας ο ασθενής νοσηλεύεται αμέσως. Δεν υπάρχει αντίδοτο φάρμακο. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας με θειοκτικό οξύ συνίσταται στη χρήση εντεροσφαιριδίων και στην εκτέλεση συμπτωματικής θεραπείας, εάν είναι απαραίτητο.

Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο Berlithion 600, απαγορεύεται η χρήση φαρμάκων που περιέχουν αιθυλική αλκοόλη και η χρήση οινοπνευματωδών ποτών. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή δηλητηρίαση και στην ανάπτυξη υπερβολικής δόσης φαρμάκων.

Στο πλαίσιο της θεραπείας με το φάρμακο Berlithion, παρατηρείται αύξηση της θεραπευτικής επίδρασης των υπογλυκαιμικών φαρμάκων, συνεπώς, οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη απαιτούν διόρθωση της ημερήσιας δόσης φαρμάκων.

Αφού το φάρμακο χορηγηθεί ενδοφλεβίως, δεν συνιστάται στον ασθενή να καταναλώνει γαλακτοκομικά προϊόντα, παρασκευάσματα ασβεστίου, μαγνησίου ή σιδήρου για 8 ώρες. Ο συνδυασμός αυτών των συστατικών με θειοκτικό οξύ οδηγεί στον σχηματισμό σύνθετων ενώσεων που μπορούν να διαταράξουν το ήπαρ και τα νεφρά του ασθενούς.

Ειδικές οδηγίες

Επειδή κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition 600 οι ασθενείς εμφανίζουν μερικές φορές ζάλη, δεν συνιστάται η οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή πολύπλοκων μηχανισμών που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ανάλογα των δισκίων Berlition 600

Παρόμοια στη σύνθεση και τη θεραπευτική δράση με το Berlition 600 είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

Συνθήκες απελευθέρωσης και αποθήκευσης του φαρμάκου

Το φάρμακο Berlithion 600 επικεντρώνεται σε φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Οι αμπούλες πρέπει να φυλάσσονται στην αρχική συσκευασία μακριά από παιδιά, αποφεύγοντας το άμεσο ηλιακό φως στο φάρμακο. Η διάρκεια ζωής μιας μη ανοιγμένης φύσιγγας με συμπύκνωμα είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, με την προϋπόθεση ότι θα φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 15-20 μοίρες.

Το παρασκευασμένο διάλυμα για έγχυση δεν είναι μεγαλύτερο από 6 ώρες, με την προϋπόθεση ότι το άμεσο ηλιακό φως δεν πέφτει στη φιάλη με το φάρμακο.

Το μέσο κόστος του φαρμάκου Berlithion 600 με τη μορφή συμπυκνώματος στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 1.520 ρούβλια ανά συσκευασία των 5 φύσιγγων.

Περισσότερα Άρθρα Σχετικά Με Το Διαβήτη

Για να διατηρήσετε την καλή υγεία, οι διατροφολόγοι συνιστούν να καταναλώνετε λεμόνι στον διαβήτη τύπου 2. Παρόμοιο όφελος λαμβάνεται από τον οργανισμό όταν τρώει ωμά αυγά.

Τα ενδοκρινικά προβλήματα είναι όλο και πιο συνηθισμένα στους ανθρώπους. Ασθένειες που σχετίζονται με το μεταβολισμό, γρήγορα "νεώτερες", οι οποίες δεν μπορούν να διαταράξουν τους γιατρούς.

Τα άτομα με διαβήτη πρέπει να φροντίζουν για την υγεία τους. Ως εκ τούτου, οι ενδοκρινολόγοι συχνά τους συνιστούν να χρησιμοποιούν συμπληρώματα διατροφής που μπορούν να κορεθούν το σώμα με βιταμίνες και ευεργετικά στοιχεία.

Τύποι Διαβήτη

Δημοφιλείς Κατηγορίες

Σακχάρου Στο Αίμα