loader

Κύριος

Επιπλοκές

BERLITION 300

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη στρογγυλά, αμφίκυρτα, ωχροκίτρινου χρώματος, με κίνδυνο από τη μια πλευρά. όψη της διατομής: μια ανώμαλη κοκκώδης επιφάνεια ανοικτού κίτρινου χρώματος.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 60 mg, κροσκαρμελλόζη νατριούχο - 24 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 18 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 165 mg, ποβιδόνη (Κ-30) - 21 mg, στεατικό μαγνήσιο - 12 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: κίτρινη - 12 mg Opydray OY-S-22898 (υπογλυτρόζη - 6,597 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 3,9134 mg, λαυρυλοθειικό νάτριο - 0,7096 mg, υγρή παραφίνη 0,676 mg κίτρινη χρωστική κινολίνης (E104) Ηλιακό φως Ηλιοβασίλεμα κίτρινο χρώμα (E110) - 0,029 mg, υγρή παραφίνη - 3 mg).

10 τεμ. - φυσαλίδες (3) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (6) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Το θειοκτικό (α-λιποϊκό) οξύ - ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό (δεσμεύει ελεύθερες ρίζες), σχηματίζεται στο σώμα κατά τη διάρκεια της οξειδωτικής αποκαρβοξυλίωσης των α-κετοοξέων. Ως συνένζυμο μιτοχονδριακών συμπλοκών πολυενζύμου, συμμετέχει στην οξειδωτική καρβοξυλίωση του πυροσταφυλικού οξέος και των α-κετοοξέων.

Συμβάλλει στη μείωση της γλυκόζης αίματος και στην αύξηση της περιεκτικότητας του γλυκογόνου στο ήπαρ, καθώς και στην υπέρβαση της αντίστασης στην ινσουλίνη. Από τη φύση της βιοχημικής δράσης είναι κοντά στις βιταμίνες της ομάδας Β. Συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού λιπιδίων και υδατανθράκων, διεγείρει την ανταλλαγή χοληστερόλης, βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος.

Έχει ηπατοπροστατευτική, υπολιπιδαιμική, υποχοληστερολαιμική, υπογλυκαιμική επίδραση.

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά την κατάποση, το θειοκτικό (α-λιποϊκό) οξύ απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής μειώνει την απορρόφηση. Ώρα για να φτάσετε στο Cmax - 40-60 λεπτά. Βιοδιαθεσιμότητα - 30%.

Vδ - περίπου 450 ml / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Έχει την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Ο σχηματισμός μεταβολιτών εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της οξείδωσης και της σύζευξης πλευρικής αλυσίδας.

Το θειοκτικό οξύ και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται στα ούρα (80-90%). Τ1/2 - 20-50 λεπτά. Συνολική κάθαρση πλάσματος - 10-15 ml / λεπτό.

- η ηλικία των παιδιών (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί) ·

- εγκυμοσύνη (δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με το φάρμακο),

- ο θηλασμός (δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με το φάρμακο),

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Στο εσωτερικό ορίστε 600 mg (2 καρτέλες) 1 ώρα / ημέρα. Τα δισκία λαμβάνονται με άδειο στομάχι, περίπου 30 λεπτά πριν από το πρώτο γεύμα, χωρίς να μασάτε και να πίνετε άφθονο υγρό. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή (μετά από κατάποση) - δυσπεψία, ναυτία, έμετος, καούρα.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: υπογλυκαιμία (λόγω της βελτιωμένης πρόσληψης γλυκόζης).

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις - κνίδωση.

Θεραπεία: συμπτωματική. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

In vitro, το θειοκτικό (α-λιποϊκό) οξύ αλληλεπιδρά με σύμπλοκα ιοντικών μετάλλων (για παράδειγμα, σισπλατίνη). Συνεπώς, ενώ το παίρνετε, είναι δυνατό να μειωθεί η επίδραση της σισπλατίνης.

Αφού πάρετε το φάρμακο Berlition 300 το πρωί, συνιστάται να χρησιμοποιείτε σίδηρο, μαγνήσιο και επίσης να χρησιμοποιείτε γαλακτοκομικά προϊόντα (λόγω της περιεκτικότητάς τους σε ασβέστιο) το απόγευμα ή το βράδυ.

Με ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και των μεταβολιτών της μπορεί να μειωθεί η θεραπευτική δράση του θειοκτικού (α-λιποϊκού) οξέος.

Με ταυτόχρονη χρήση, το Berlithion 300 ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

Το διάλυμα του φαρμάκου θα πρέπει να προστατεύεται από την έκθεση στο φως, για παράδειγμα, χρησιμοποιώντας αλουμινόχαρτο. Προστατεύεται από το φως, το διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί για περίπου 6 ώρες. Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη απαιτούν συνεχή παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα, ειδικά στο αρχικό στάδιο της θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση ινσουλίνης ή από του στόματος υπογλυκαιμικού φαρμάκου για να αποφευχθεί η εμφάνιση υπογλυκαιμίας.

Οι ασθενείς που παίρνουν το φάρμακο Berlition 300 πρέπει να αποφεύγουν το αλκοόλ.

Berlition

Περιγραφή από τις 10 Ιουνίου 2016

  • Λατινική ονομασία: Μπέρλιθιον
  • Κωδικός ATX: A16AX01
  • Δραστικό συστατικό: Θειοκτικό οξύ (θειοκτικό οξύ)
  • Κατασκευαστής: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Γερμανία)

Σύνθεση

Μία αμπούλα μπορεί να περιέχει 300 mg ή 600 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: προπυλενογλυκόλη, αιθυλενοδιαμίνη, νερό έγχυσης.

Μία κάψουλα μπορεί να περιέχει 300 mg ή 600 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: στερεά λιπαρά, τριγλυκερίδια μέσης αλυσίδας, ζελατίνη, διάλυμα σορβιτόλης, γλυκερίνη, αμαράνθιο, διοξείδιο του τιτανίου.

Ένα δισκίο περιέχει 300 mg θειοκτικού οξέος. Προαιρετικά: στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, MCC, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, κίτρινο Opadry OY-S-22898 (ως κέλυφος).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Berlition παράγεται με τη μορφή ενός συμπυκνωμένου (συμπυκνωμένου) διαλύματος έγχυσης σε αμπούλες των 12 ml για 300 mg και 24 ml για 600 mg Νο. 5 ή Νο 10. με τη μορφή καψουλών 300 mg και 600 mg Νο. 15 ή Νο. 30, με τη μορφή δισκίων 300 mg №30.

Φαρμακολογική δράση

Υποχοληστερολαιμικό, ηπατοπροστατευτικό, υπολιπιδαιμικό, υπογλυκαιμικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Berlition περιλαμβάνει ως δραστικό συστατικό θειοκτικό οξύ (άλφα-λιποϊκό οξύ) υπό τη μορφή της αιθυλενοδιαμίνης άλατος, η οποία είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό δέσμευσης ελευθέρων ριζών γ συνενζύμου επεξεργάζεται αποκαρβοξυλίωση της αλφα-κετο οξέα.

Η θεραπεία με το Berlition συμβάλλει στη μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα και στην αύξηση του επιπέδου του ηπατικού γλυκογόνου, αποδυναμώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη, διεγείρει τη χοληστερόλη, ρυθμίζει τις ανταλλαγές λιπιδίων και υδατανθράκων. Το θειοκτικό οξύ, λόγω της εγγενής αντιοξειδωτικής του δράσης, προστατεύει τα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος από βλάβες που προκαλούνται από τα προϊόντα αποσύνθεσης τους.

Οι διαβητικοί ασθενείς θειοκτικό οξύ μειώνει την έκκριση της πρωτεΐνης τελικά προϊόντα της γλυκοζυλίωσης στα νευρικά κύτταρα, αυξήσεις και βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία ροή ενδονευρικών του αίματος, αυξάνει τη φυσιολογική συγκέντρωση του αντιοξειδωτικού γλουταθειόνη. Λόγω της ικανότητάς του να μειώνει τη γλυκόζη στο πλάσμα, επηρεάζει την εναλλακτική οδό του μεταβολισμού της.

Το θειοκτικό οξύ μειώνει τη συσσώρευση παθολογικών μεταβολιτών πολυολών, βοηθώντας έτσι στη μείωση του πρήξιμου του νευρικού ιστού. Κανονικοποιεί τη διεξαγωγή των νευρικών παρορμήσεων και του ενεργειακού μεταβολισμού. Συμμετέχοντας στον μεταβολισμό του λίπους, αυξάνει τη βιοσύνθεση των φωσφολιπιδίων, με αποτέλεσμα να αναμορφώνεται η κατεστραμμένη δομή των κυτταρικών μεμβρανών. Εξαλείφει τα τοξικά αποτελέσματα των προϊόντων μεταβολισμού της αλκοόλης (πυροσταφυλικό οξύ, ακεταλδεϋδη), μειώνει την υπερβολική απελευθέρωση των μορίων των ελευθέρων ριζών οξυγόνου, μειώνει ισχαιμία και υποξία ενδονευρικών συμπτώματα μαλάκωμα πολυνευροπάθεια, εκδηλώνεται με τη μορφή της παραισθησίες, αίσθημα καύσου, πόνος και το μούδιασμα στα άκρα.

Βάσει των προαναφερθέντων, το θειοκτικό οξύ χαρακτηρίζεται από την υπογλυκαιμική, νευροτροφική και αντιοξειδωτική του δράση, καθώς και από ένα αποτέλεσμα που βελτιώνει το μεταβολισμό των λιπιδίων. Η χρήση του δραστικού συστατικού στη μορφή άλατος αιθυλενοδιαμίνης σε ένα παρασκεύασμα επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας των πιθανών αρνητικών παρενεργειών του θειοκτικού οξέος.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το θειοκτικό οξύ απορροφάται γρήγορα και πλήρως από τη γαστρεντερική οδό (η παράλληλη πρόσληψη τροφής μειώνει την απορρόφηση). Το TCmax στο πλάσμα κυμαίνεται από 25 έως 60 λεπτά (με εισαγωγή / εντός 10-11 λεπτών). Η Cmax του πλάσματος είναι 25-38 μg / ml. Βιοδιαθεσιμότητα περίπου 30%. Vd περίπου 450 ml / kg. Η AUC είναι περίπου 5 μg / h / ml.

Το θειοκτικό οξύ υπόκειται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Η απέκκριση των μεταβολικών προϊόντων καθίσταται δυνατή με τη σύζευξη και την οξείδωση της πλευρικής αλυσίδας. Η απέκκριση με τη μορφή μεταβολιτών είναι 80-90% από τους νεφρούς. Το T1 / 2 διαρκεί περίπου 25 λεπτά. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 10-15 ml / min / kg.

Ενδείξεις για τη χρήση του Berlition

Οι ενδείξεις χρήσης του Berlition είναι η θεραπεία της αλκοολικής και της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Αντενδείξεις

Το Berlition αντενδείκνυται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, σε ασθενείς με προσωπική υπερευαισθησία σε δραστικό (θειοκτικό οξύ) ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των φαρμακευτικών επιπέδων του φαρμάκου, καθώς και σε θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες.

Το Berlition 300 δισκία, λόγω της παρουσίας λακτόζης σε αυτή τη μορφή δοσολογίας, αντενδείκνυται σε ασθενείς με οποιαδήποτε κληρονομική δυσανεξία στα σάκχαρα.

Παρενέργειες

Για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου

  • διαταραχή γεύσης / αλλαγή;
  • μείωση της περιεκτικότητας σε γλυκόζη στο πλάσμα (λόγω βελτίωσης της απορρόφησης).
  • συμπτώματα υπογλυκαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της διαταραχής της οπτικής λειτουργίας, ζάλη, υπεριδρωσία, πονοκεφάλους,
  • αλλεργικές εκδηλώσεις, όπως δερματικό εξάνθημα / κνησμό, κνησμώδες εξάνθημα (κνίδωση), αναφυλακτικό σοκ (σε μεμονωμένες περιπτώσεις).

Επιπλέον για παρεντερικές μορφές του φαρμάκου

  • διπλωπία;
  • καύση στην περιοχή της ένεσης.
  • σπασμούς.
  • θρομβοπενία;
  • purpura;
  • δυσκολία στην αναπνοή και αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης (σημειώνεται σε περιπτώσεις ταχείας εισαγωγής / εισαγωγής και περνά αυθόρμητα).

Επιπλέον για στοματικές μορφές του φαρμάκου

  • ναυτία / έμετος.
  • διάρροια (διάρροια);
  • αίσθημα πόνου στην κοιλία.

Απελευθέρωση, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οι επίσημες οδηγίες χρήσης του Berlition 300 είναι ίδιες με τις οδηγίες χρήσης του Berlithion 600 για όλες τις μορφές δοσολογίας αυτού του φαρμάκου (διάλυμα ένεσης, κάψουλες, δισκία).

Το φάρμακο Berlition που προορίζεται για την παρασκευή εγχύσεων αρχικά συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 300-600 mg, η οποία χορηγείται καθημερινά με IV σταγόνες για τουλάχιστον 30 λεπτά, για 2-4 εβδομάδες. Αμέσως πριν την έγχυση παρασκευάζεται ένα διάλυμα του παρασκευάσματος με ανάμιξη των περιεχομένων 1 αμπούλας, 300 mg κάθε φορά (12 ml) ή 600 mg (24 ml) με 250 ml ενέσιμου χλωριούχου νατρίου (0,9%).

Σε σχέση με τη φωτοευαισθησία του παρασκευασμένου διαλύματος έγχυσης, πρέπει να προστατεύεται από την έκθεση στο φως με το περιτύλιγμα του με αλουμινόχαρτο, για παράδειγμα. Σε αυτή τη μορφή, το διάλυμα μπορεί να διατηρήσει τις ιδιότητές του για περίπου 6 ώρες.

Μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας με εγχύσεις, μεταφέρονται σε θεραπεία με τη χρήση από του στόματος δοσολογικών μορφών του φαρμάκου. Οι κάψουλες ή οι ταμπλέτες Berlitione συνταγογραφούνται σε ημερήσια δόση συντήρησης 300-600 mg και λαμβάνονται με άδειο στομάχι περίπου μισή ώρα πριν από τα γεύματα και πίνουν 100-200 ml νερού.

Η διάρκεια της έγχυσης και η προφορική θεραπευτική πορεία, καθώς και η πιθανότητα επανάληψής τους, καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

Υπερδοσολογία

Τα αρνητικά συμπτώματα της μέτριας υπερδοσολογίας με θειοκτικό οξύ εκδηλώνονται με ναυτία που μετατρέπεται σε έμετο και πονοκεφάλους.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανίσουν ζάλη ή διέγερση γενικευμένες κρίσεις, υπογλυκαιμία (πριν κώμα) εκφράζεται διαταραχή οξέος-βάσης με γαλακτική οξέωση, οξεία νέκρωση σκελετικού μυϊκού ιστού, ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων, αιμόλυση, DIC, δραστικότητα καταστολής του μυελού των οστών.

Όταν οι εικαζόμενες τοξικές επιδράσεις του θειοκτικού οξέος (για παράδειγμα, κατά τη λήψη περισσότερο από 80 mg του θεραπευτικού παράγοντα ανά 1 kg σωματικού βάρους) προτείνουμε άμεση νοσηλεία και κρατήστε τον ασθενή αμέσως να κινήσει συμβατικά μέτρα έναντι τυχαίας δηλητηρίασης (καθαρισμός ροφητές υποδοχή GIT και ούτω καθεξής.). Στη συνέχεια, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.

Η θεραπεία της γαλακτικής οξέωσης, των γενικευμένων σπασμών και άλλων δυνητικά απειλητικών για τη ζωή οδυνηρών ασθενών θα πρέπει να πραγματοποιείται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Hemoperfusion, αιμοκάθαρση και άλλες μέθοδοι εξαναγκασμένης διήθησης είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση

Για το θειοκχκό οξύ, η αλληλεπίδρασή του με θεραπευτικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των ιοντικών συμπλοκών μετάλλων (για παράδειγμα, Cisplatin πλατίνης) είναι χαρακτηριστική. Από την άποψη αυτή, η συνδυασμένη χρήση του Berlition και των μεταλλικών παρασκευασμάτων μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητας του τελευταίου.

Η παράλληλη χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν αιθανόλη οδηγεί σε μείωση της θεραπευτικής δράσης του Berlition.

Το θειοκτικό οξύ ενισχύει την υπογλυκαιμική δράση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, γεγονός που μπορεί να απαιτεί προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος.

Η έγχυση για ένεση είναι ασυμβίβαστη με φαρμακευτικά διαλύματα που χρησιμοποιούνται ως βάσεις για την παρασκευή μιγμάτων έγχυσης, συμπεριλαμβανομένου του διαλύματος Ringer και δεξτρόζης, καθώς και διαλύματα που αντιδρούν με δισουλφιδικές γέφυρες ή ομάδες SH.

Το θειοκτικό οξύ είναι ικανό να δημιουργήσει ελάχιστα διαλυτά σύμπλοκα με μόρια σακχάρου.

Όροι πώλησης

Όλες οι υπάρχουσες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Berlition είναι συνταγογραφούμενες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι αμπούλες του Berlition πρέπει να αποθηκεύονται σε αρχικό κουτί σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Κάψουλες και δισκία του φαρμάκου απαιτούν παρόμοια θερμοκρασία αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Ενέσιμο Berlition 300 mg και 600 mg μπορούν να αποθηκευτούν για 3 χρόνια. Κάψουλες 300 mg - 3 έτη, κάψουλες 600 mg - 2,5 έτη. 300 mg δισκία - 2 έτη.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα ή ινσουλίνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition απαιτούν συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο πλάσμα (ειδικά στην αρχή της θεραπείας) και, εάν είναι απαραίτητο, προσαρμογές (μειώσεις) στο δοσολογικό σχήμα των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Η χρήση ενέσιμων μορφών δοσολογίας του Berlithion μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση φαινομένων υπερευαισθησίας. Σε περίπτωση αρνητικών συμπτωμάτων που χαρακτηρίζονται από κνησμό, αίσθημα κακουχίας, ναυτία, η χορήγηση του Berlition θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Το πρόσφατα παρασκευασμένο διάλυμα έγχυσης του Berlition πρέπει να προστατεύεται από το φως.

Όταν συνταγογραφείτε τα χάπια Berlition, ο γιατρός πρέπει να λάβει υπόψη την περιεκτικότητα σε λακτόζη στην δεδομένη φαρμακευτική μορφή, η οποία μπορεί να είναι σημαντική για ασθενείς με δυσανεξία στη ζάχαρη.

Αναλόγων

Αναλόγοι του Berlition, παρόμοιοι με τα θεραπευτικά αποτελέσματά του, αντιπροσωπεύονται από διάφορες ομάδες φαρμάκων, σε σχέση με τα οποία, η τιμή των αναλόγων Berlithion ποικίλλει σε αρκετά ευρέα όρια από αρκετές δεκάδες έως αρκετές χιλιάδες ρούβλια.

Τα πιο διάσημα ανάλογα είναι:

Συνώνυμα

  • Λιποϊκό Οξύ;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon.
  • Οκτολιπένιο.
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, κλπ.

Μπέρλινγκ ή επτάρ

Σε σχέση με τις ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες του Berlition, μεταξύ των "αναλόγων" του μπορεί επίσης να αποδοθεί μια ομάδα φαρμάκων που έχουν αναγεννητική επίδραση στα ηπατικά κύτταρα, ένας από τους λαμπρότερους εκπροσώπους του είναι το Heptral. Φυσικά, είναι δύσκολο για παραλληλισμό σχετικά με τις επιδράσεις αυτών των δύο θεραπευτικών παραγόντων, δεδομένου ότι εξακολουθούν να ανήκουν σε διαφορετικές ομάδες φαρμάκου περιλαμβάνουν διαφορετικά δραστικά συστατικά και χαρακτηρίζονται από διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης, ωστόσο, στη θεραπεία της ηπατικής νόσου δεν είναι σπάνιο να αντικαταστήσουν ή να αλληλοσυμπληρώνονται.

Για παιδιά

Λόγω της ανεπαρκώς μελετηθείσας επίδρασης του Berlition στον οργανισμό των παιδιών, η χρήση του στην παιδιατρική αντενδείκνυται.

Με αλκοόλ

Η αποδοχή οποιωνδήποτε αλκοολούχων ποτών στο πλαίσιο της χρήσης του Berlition οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε σχέση με ελλιπή δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια χρήσης του Berlition, έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων, ο σκοπός τους αντενδείκνυται.

Κριτικές Berlitione

Τα φάρμακα Berlition 300 και Berlithion 600 σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή (διάλυμα ένεσης, δισκία κάψουλων) είναι συχνά αρκετά και, σημαντικά, χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη και ηπατικών παθολογιών.

Οι ανασκοπήσεις του Berlition στα φόρουμ, μεταξύ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία, καθώς και οι αναθεωρήσεις των ιατρών που συνταγογραφούν αυτή τη θεραπεία, είναι 95% θετικές και μιλούν όχι μόνο για τα εξαιρετικά αποτελέσματα της θεραπείας αλλά και για την πρακτική απουσία αρνητικών αρνητικών επιπτώσεων μιας τέτοιας θεραπείας. Φυσικά, μόνο ένας ιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει το Berlithion και μόνο στην περίπτωση που η χρήση του είναι πραγματικά απαραίτητη.

Τιμή berlition από πού να αγοράσετε

Στη Ρωσία, η μέση τιμή του Berlition 600 σε αμπούλες 5 είναι 900 ρούβλια. Berlition 300 σε αμπούλες αριθμός 5 - 600 ρούβλια. Η τιμή του Berlition 600 σε καψάκια Νο. 30 είναι περίπου 1000 ρούβλια. Η τιμή του Berlition 300 σε δισκία Νο. 30 είναι περίπου 800 ρούβλια.

Στην Ουκρανία (συμπεριλαμβανομένου του Κιέβου, Χάρκοβο, Οδησσό, κλπ.), Κατά μέσο όρο, Berlition μπορεί να αγοραστεί: αμπούλες 300 αριθ. 5 - 280 hryvnia? αμπούλες 600 αριθ. 5 - 540 εθνικού νομίσματος? κάψουλες 300 № 30 - 400 εθνικού νομίσματος? καψάκια 600 № 30 - 580 εθνικού νομίσματος? δισκία 300 Όχι 30 - 380 εθνικού νομίσματος.

Berlition 300

Berlition 300: οδηγίες χρήσης και αξιολογήσεις

Λατινική ονομασία: Berlithion 300

Κωδικός ATX: A16AX01

Δραστικό συστατικό: Θειοκτικό οξύ (θειοκτικό οξύ)

Κατασκευαστής: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Γερμανία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 17/05/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 565 ρούβλια.

Το Berlition 300 είναι ένας μεταβολικός παράγοντας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

  • Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση: διαυγές διάλυμα πρασινωπό κίτρινο [γυάλινα φιαλίδια 12 ml στο σκοτάδι με τη γραμμή του κατάγματος (λευκού δακτυλίου) στην κορυφή του φιαλιδίου, 5, 10 ή 20 τεμαχίων. σε συσκευασίες από χαρτόνι περιγράμματος (δίσκοι), σε συσκευασία 1 δέσμης χαρτονιού].
  • επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλό σχήμα, αμφίκυρτα, με κίνδυνο στη μία πλευρά, ανοικτό κίτρινο. σε διατομή, είναι ορατή μια ανώμαλη, κοκκώδης ανοιχτοκίτρινη επιφάνεια [10 τεμ. σε συσκευασίες κυψέλης (κυψέλη), σε κουτί από 3, 6 ή 10 κυψέλες].

Η δραστική ουσία του φαρμάκου: άλας αιθυλενοδιαμίνης του θειοκτικού (α-λιποϊκού) οξέος, σε 1 δισκίο και 1 φύσιγγα συμπυκνώματος, υπολογιζόμενη για θειοκτικό οξύ, περιέχει 300 mg.

Συμπυκνώματα του συμπυκνώματος: προπυλενογλυκόλη, αιθυλενοδιαμίνη, ύδωρ για ένεση.

Πρόσθετα συστατικά των δισκίων:

  • έκδοχα: νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη (Κ = 30), μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου,
  • επικάλυψη φιλμ: υγρή παραφίνη και Opadry ΟΥ-S-22898 κίτρινο, το οποίο περιλαμβάνει θειικό νάτριο λαυρύλιο, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), υπρομελλόζη, υγρή παραφίνη, χρωστικές ηλιοβασίλεμα κίτρινο και κίτρινο κινολίνης (Ε 104).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το θειοκτικό οξύ είναι ένα συνένζυμο για την αποκαρβοξυλίωση των α-κετοοξέων. Είναι ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό άμεσης και έμμεσης δράσης (δεσμεύει τις ελεύθερες ρίζες). Προστατεύει τα κύτταρα από βλάβες από προϊόντα αποσύνθεσης, αυξάνει το φυσιολογικό περιεχόμενο της αντιοξειδωτικής γλουταθειόνης, βελτιώνει την ενδοηματική ροή αίματος και τη μικροκυκλοφορία. Συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού των λιπιδίων και των υδατανθράκων, αυξάνει τη συγκέντρωση του γλυκογόνου στο ήπαρ, διεγείρει την ανταλλαγή χοληστερόλης. Στο διαβήτη μειώνεται ο σχηματισμός των τελικών προϊόντων προχωρημένης γλυκοσυλίωσης των πρωτεϊνών στα νευρικά κύτταρα, μειώνει τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα και της ινσουλίνης στο πλάσμα ενεργεί σε εναλλασσόμενες μεταβολισμό της γλυκόζης, μειώνει την παθολογική συσσώρευση μεταβολιτών υπό τη μορφή πολυολών, μειώνοντας έτσι διόγκωση του νευρικού ιστού. Συμμετέχοντας στον μεταβολισμό των λιπών, το α-λιποϊκό οξύ αυξάνει τη βιοσύνθεση των φωσφολιπιδίων (ιδιαίτερα του φωσφοϊνοσιτικού) και βελτιώνει έτσι την κατεστραμμένη δομή των κυτταρικών μεμβρανών.

Θειοκτικό οξύ αφαιρεί τα τοξικά αποτελέσματα του πυροσταφυλικού οξέος και ακεταλδεϋδης (μεταβολίτες αλκοόλη), ομαλοποιεί τη νευρικών ερεθισμάτων και την ενέργεια μεταβολισμού, μειώνει την υπερβολική σχηματισμό μορίων οξυγόνου ελεύθερων ριζών ενδονευρικών υποξία και ισχαιμία από ό, τι αποδυναμώνει όπως οθόνες πολυνευροπάθεια όπως παραισθησίες, μούδιασμα, πόνο και αίσθημα καύσου στο άκρα.

Έτσι, το φάρμακο βελτιώνει το μεταβολισμό των λιπιδίων, έχει αντιοξειδωτικά, υπογλυκαιμικά και νευροτροφικά αποτελέσματα.

Η δραστική ουσία που χρησιμοποιείται με τη μορφή άλατος αιθυλενοδιαμίνης, επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας πιθανών παρενεργειών χαρακτηριστικών του θειοκτικού οξέος.

Φαρμακοκινητική

Με την ενδοφλέβια χορήγηση α-λιποϊκού οξέος σε δόση 600 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 20 μg / ml και παρατηρείται μετά από 30 λεπτά.

Όταν χορηγείται με τα δισκία Berlitione 300, το θειοκτικό οξύ απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος φθάνει τα 25-60 λεπτά. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα - 30%. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 450 ml / kg. Η απορρόφηση μειώνεται με την πρόσληψη τροφής.

Το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την "πρώτη διέλευση" μέσω του ήπατος. Ως αποτέλεσμα της σύζευξης και της οξείδωσης της πλευρικής αλυσίδας, εμφανίζεται ο σχηματισμός μεταβολιτών. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 10-15 ml / min / kg. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά (από 80 έως 90%) ως μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1/2) - έως 25 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Το Berlition 300 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διαβητικής και αλκοολικής πολυνευροπάθειας.

Αντενδείξεις

  • ηλικία έως 18 ετών.
  • την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Με τη μορφή δισκίων, το Berlithion 300 αντενδείκνυται επίσης για ανεπάρκεια λακτάσης, κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Οδηγίες χρήσης του Berlition 300: μέθοδος και δοσολογία

Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση

Το διάλυμα που παρασκευάζεται από το συμπύκνωμα χορηγείται αργά (για τουλάχιστον 30 λεπτά) ενδοφλέβια σε ημερήσια δόση 300-600 mg (1-2 ampoules) σε διαδρομή 2-4 εβδομάδων. Στη συνέχεια, ο ασθενής μεταφέρεται στη μορφή δισκίου του φαρμάκου και συνταγογραφείται 1-2 δισκία την ημέρα.

Ο γιατρός καθορίζει τη διάρκεια της γενικής πορείας της θεραπείας και την ανάγκη επανάληψής της ξεχωριστά.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χρήση. Για να γίνει αυτό, τα περιεχόμενα 1-2 ampoules αραιώνονται σε 250 ml χλωριούχου νατρίου 0,9%. Το θειοκτικό οξύ είναι ευαίσθητο στο φως, οπότε το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να προστατεύεται από αυτό, για παράδειγμα, χρησιμοποιώντας αλουμινόχαρτο. Στο σκοτεινό μέρος το διαλελυμένο συμπύκνωμα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 6 ώρες.

Ταινία με επικάλυψη με λεπτό υμένιο

Το Berlition 300 δισκία πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μία φορά την ημέρα, 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, να τα καταπιεί ολόκληρα και να πλένεται με άφθονο υγρό.

Στους ενήλικες χορηγούνται συνήθως 600 mg (2 δισκία).

Η διάρκεια της θεραπείας και η ανάγκη για επαναλαμβανόμενα μαθήματα, ο γιατρός καθορίζει ξεχωριστά. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παρενέργειες

Το Berlition 300 είναι καλά ανεκτό. Πολύ σπάνια (

Berlition 300 δισκία - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Berlithion® 300

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα ή ομαδοποίηση: θειοκτικό οξύ

Χημική ονομασία: 5 - [(3RS) -1,2-διθειολαν-3-υλ] πεντανοϊκό οξύ

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή: Γύρος αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, ανοιχτό κίτρινο χρώμα, με επικίνδυνο σε ένα μέρος.
Άποψη της διατομής: ανώμαλη, κοκκώδης επιφάνεια, ανοικτό κίτρινο.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: A16AX01

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Το θειοκτικό (άλφα-λιποϊκό) οξύ είναι ένα ενδογενές άμεσο αντιοξειδωτικό (δεσμεύει τις ελεύθερες ρίζες) και έμμεσο (αποκαθιστά το ενδοκυτταρικό επίπεδο της γλουταθειόνης, αυξάνει τη δράση της υπεροξειδικής δισμουτάσης). Ως συνένζυμο μιτοχονδριακών συμπλοκών πολυενζύμων, συμμετέχει στην οξειδωτική αποκαρβοξυλίωση πυροσταφυλικού οξέος και άλφα κετοοξέων. Βοηθά στη μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα και στην αύξηση της συγκέντρωσης του γλυκογόνου στο ήπαρ, ενώ επίσης μειώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη. Το θειοκτικό οξύ είναι μια ενδογενής ουσία που μοιάζει με βιταμίνη και, λόγω της φύσης της βιοχημικής δράσης της, είναι κοντά στις βιταμίνες Β. Βελτιώνει τον νευρωνικό τροφισμό, συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού των λιπιδίων και των υδατανθράκων, διεγείρει τον μεταβολισμό της χοληστερόλης, βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος.
Φαρμακοκινητική
Όταν η κατάποση απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό (η τροφή μειώνει την απορρόφηση). Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος είναι 25-60 λεπτά. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του θειοκτικού οξέος όταν χορηγείται είναι 30%. Έχει την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Ο σχηματισμός μεταβολιτών συμβαίνει ως αποτέλεσμα της οξείδωσης και της σύζευξης της πλευρικής αλυσίδας.
Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 450 ml / kg. Το θειοκτικό οξύ και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται από τα νεφρά (80-90%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 25 λεπτά. Συνολική κάθαρση πλάσματος - 10-15 ml / λεπτό / kg.

Ενδείξεις χρήσης
- διαβητική πολυνευροπάθεια.
- αλκοολική νευροπάθεια.

Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στο θειοκτικό οξύ ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- έλλειψη λακτάσης, κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης,
- εγκυμοσύνη, γαλουχία;
- Παιδιά ηλικίας έως 18 ετών (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου δεν έχουν τεκμηριωθεί).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου Berlithion® 300 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται εξαιτίας της έλλειψης επαρκούς κλινικής εμπειρίας με τη χρήση θειοκτικού οξέος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι μελέτες τοξικότητας στην αναπαραγωγική ικανότητα δεν αποκάλυψαν κινδύνους όσον αφορά τη γονιμότητα, τον αντίκτυπο στην ανάπτυξη του εμβρύου και τις τυχόν εμβρυοτοξικές ιδιότητες του φαρμάκου.
Η χρήση του φαρμάκου Berlithion® 300 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αντενδείκνυται εξαιτίας της έλλειψης στοιχείων για τη διείσδυση του θειοκτικού οξέος στο μητρικό γάλα.

Δοσολογία και χορήγηση
Λαμβάνει 2 δισκία (600 mg) του φαρμάκου Berlition® 300 μια φορά την ημέρα.
Ημερήσια δόση - 600 mg.
Τα δισκία λαμβάνονται με άδειο στομάχι, περίπου 30 λεπτά πριν από το γεύμα, χωρίς μάσημα, με επαρκή ποσότητα υγρού. Πιθανή μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου.
Η διάρκεια της θεραπείας και η πιθανότητα επανάληψής της καθορίζεται από το γιατρό.

Παρενέργειες
Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες με τη χρήση του φαρμάκου Berlithion® 300 παρατίθενται κατωτέρω με την φθίνουσα συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (1 ≥ 1/10), συχνά (≥ 1/100, 50 mg / kg σωματικού βάρους στα παιδιά): ψυχοκινητική ανάδευση ή θόλωση της συνείδησης, σπασμούς, έντονες διαταραχές της ισορροπίας οξέος-βάσης με γαλακτική οξέωση, υπογλυκαιμία (έως την ανάπτυξη κώματος), οξεία νέκρωση των σκελετικών μυών, αιμόλυση, DIC, καταστολή του μυελού των οστών, ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων.
Θεραπεία: Σε περίπτωση υποψίας σοβαρής δηλητηρίασης με θειοκτικό οξύ, συνιστάται επείγουσα νοσηλεία και αρχίζουν μέτρα σύμφωνα με τις γενικές αρχές που υιοθετούνται σε περίπτωση τυχαίας δηλητηρίασης (έμετος, πλύση στομάχου, λήψη ενεργού άνθρακα κλπ.). Η θεραπεία γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων, γαλακτικής οξέωσης και άλλων απειλητικών για τη ζωή συνεπειών της δηλητηρίασης θα πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τις αρχές της σύγχρονης εντατικής θεραπείας και θα πρέπει να είναι συμπτωματική. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Οι μέθοδοι αιμοκάθαρσης, αιμοπερατότητας ή διήθησης με την εξαναγκασμένη αποβολή του θειοκτικού οξέος δεν είναι αποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Berlithion® 300 με σισπλατίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα του τελευταίου.
Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Berlithion® 300 και παρασκευάσματα σιδήρου, μαγνησίου, καθώς και η χρήση γαλακτοκομικών προϊόντων (λόγω της περιεκτικότητάς τους σε ασβέστιο) (λόγω του σχηματισμού συμπλεγμάτων με μέταλλα). Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες. Το φάρμακο Berlithion® 300 ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από το στόμα.
Η αιθανόλη μειώνει τη θεραπευτική δράση του φαρμάκου Berlithion 300.

Ειδικές οδηγίες
Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη που λαμβάνουν ινσουλίνη ή από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο πλάσμα, ειδικά στο αρχικό στάδιο της θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί η δόση της ινσουλίνης ή των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση υπογλυκαιμίας.
Ένα ταυτόχρονο γεύμα μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση του φαρμάκου. Η πρόσληψη αλκοόλ μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Berlition® 300, συνεπώς, οι ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition® 300 πρέπει να αποφεύγουν το αλκοόλ καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας και, ει δυνατόν, στα διαστήματα μεταξύ των μαθημάτων.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης των οχημάτων και των μηχανισμών ελέγχου
Η επίδραση του Berlition® 300 στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου δεν έχει μελετηθεί ειδικά, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Berlition® 300 θα πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Τύπος απελευθέρωσης
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, 300 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης (κυψέλη) [μεμβράνη PVC / PVDC / φύλλο αλουμινίου].
Στις 3,6 ή 10 φυσαλίδες μαζί με την οδηγία για την εφαρμογή τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες διαμονής
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Κατασκευαστής
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrider Strasse 5
82515, Wolfrashfusen
Γερμανία

Έκδοση ελέγχου
Berlin-Chemie AG
Glinicer Veg 125
12489 Βερολίνο
Γερμανία

Διεκδίκηση Διεύθυνση
123317, Μόσχα, ανασκαφή Presnenskaya, 10.

Τα δισκία και οι φύσιγγες του Berlition (300, 600): οδηγίες χρήσης

Το Berlition είναι ένα φάρμακο του οποίου η δράση αποσκοπεί στην εξάλειψη των εκδηλώσεων της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Αυτό είναι ένα σύνδρομο που αναπτύσσεται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και χαρακτηρίζεται από ισχαιμία και μεταβολικές διαταραχές στο περιφερικό νευρικό σύστημα που εμφανίζονται στο υπόβαθρο της υπεργλυκαιμίας.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Berlition: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Berlision. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ένα φάρμακο με αντιοξειδωτική δράση, που ρυθμίζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπιδίων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι η απομυθοποίηση; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 650 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή:

  • Μαλακές κάψουλες, καθένα από τα οποία περιέχει 300 mg θειοκτικού οξέος (Berlition 300).
  • Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση σε αμπούλες χωρητικότητας 24 ml. Η περιεκτικότητα του θειοκτικού οξέος σε κάθε αμπούλα είναι 600 mg (Berlition 600 U).
  • Μαλακές κάψουλες, καθεμία από τις οποίες περιέχει 600 mg θειοκτικού οξέος (Berlition 600).
  • Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση σε αμπούλες χωρητικότητας 12 ml. Η περιεκτικότητα σε θειοκτικό οξύ σε κάθε φύσιγγα είναι 300 mg (Berlition 300 U).
  • Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία ανοικτού κίτρινου χρώματος, επικαλυμμένα Η περιεκτικότητα του θειοκτικού οξέος σε κάθε δισκίο είναι 300 mg (Berlition 300 Oral).

Το α-λιποϊκό οξύ ως δραστικό συστατικό παρουσιάζεται στην παρασκευή Berlition, που παράγεται από την φαρμακευτική εταιρεία Chemie (Γερμανία).

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι α-λιποϊκό (θειοκτικό) οξύ. Αυτή η ουσία υπάρχει σε σχεδόν όλα τα ανθρώπινα όργανα, αλλά η συντριπτική της ποσότητα εντοπίζεται στο ήπαρ, την καρδιά και τα νεφρά. Το θειοκτικό οξύ είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό που βοηθά στη μείωση των επιβλαβών τοξικών επιδράσεων βαρέων μετάλλων, τοξινών και άλλων τοξικών ουσιών. Επιπλέον, αυτή η ουσία προστατεύει το συκώτι από εξωτερικές επιζήμιες επιδράσεις, βελτιώνει τη δραστηριότητά του.

Η κύρια δράση του άλφα λιποϊκού οξέος:

  1. Προστατεύει το γενετικό υλικό των μορίων DNA.
  2. Έχει θετική επίδραση στις τροφικές διεργασίες, βελτιώνοντας τον βιοχημικό ενδοκυτταρικό μεταβολισμό.
  3. Κανονικοποιεί τις νευρο-αγγειακές δέσμες.
  4. Προωθεί την απαραίτητη παραγωγή ενζύμων στο σώμα.
  5. Μεταβολικές διαδικασίες Xcore.
  6. Προωθεί την απορρόφηση και την αποτελεσματικότητα των βιταμινών και των αντιοξειδωτικών.
  7. Απενεργοποιεί και αφαιρεί τις ελεύθερες ρίζες:
  8. Ρυθμίζει τον υδατάνθρακα, ισορροπία λίπους.

Υπό την επίδραση των ενεργών συστατικών του Berlithion, η παραγωγή παραπροϊόντων της διεργασίας γλυκοζυλίωσης μειώνεται. Ως αποτέλεσμα, η νευρο-περιφερική λειτουργία βελτιώνεται σημαντικά, αυξάνεται το επίπεδο γλουταθειόνης (το πιο ισχυρό αντιοξειδωτικό που παράγεται από το σώμα μας και προστατεύει από ιούς, τοξικές ουσίες και διάφορες ασθένειες).

Ενδείξεις χρήσης

Το Berlition χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία ασθενών με αλκοολική και διαβητική πολυνευροπάθεια, συνοδευόμενη από παραισθησίες. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς που πάσχουν από διάφορες ασθένειες του ήπατος.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Berlition είναι:

  • την εγκυμοσύνη και το θηλασμό.
  • ηλικία κάτω των 18 ετών.
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας ή δυσανεξία σε άλφα-λιποϊκό οξύ ή σε ένα από τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
  • παραβίαση της απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, γαλακτοσαιμίας, ανεπάρκειας λακτάσης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του Berlition σε οποιαδήποτε περίοδο εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται αυστηρά.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα περιεχόμενα της φύσιγγας Berlition προορίζονται για την παρασκευή διαλύματος έγχυσης.

Μόνο 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου επιτρέπεται ως διαλύτης. Το τελικό διάλυμα χορηγείται ενδοφλέβια, κλείνοντας το φιαλίδιο με αλουμινόχαρτο για να αποφευχθεί η έκθεση στο ηλιακό φως. 250 ml του παρασκευασμένου διαλύματος θα πρέπει να εγχύονται για τουλάχιστον 30 λεπτά.

  • Σε ενήλικες με σοβαρή διαβητική πολυνευροπάθεια συνιστάται συνήθως η χορήγηση 300-600 mg θειοκτικού οξέος (1-2 φύσιγγες Berlition 300 ή 1 φύσιγγα Berlithion 600) ημερησίως.
  • Σε ενήλικες με σοβαρές μορφές ηπατικής νόσου, συνιστάται συνήθως η χορήγηση 600-1200 mg θειοκτικού οξέος ανά ημέρα.

Η θεραπεία με παρεντερικές μορφές του φαρμάκου διεξάγεται για μια περίοδο όχι μεγαλύτερη από 2-4 εβδομάδες, μετά την οποία αλλάζουν στην λήψη από το στόμα θειοκτικού οξέος.

Οι ασθενείς με διαβητική πολυνευροπάθεια πρέπει να διατηρούν ένα βέλτιστο επίπεδο γλυκόζης στο αίμα (συμπεριλαμβανομένης, εάν είναι απαραίτητο, προσαρμογής της δόσης των υπογλυκαιμικών φαρμάκων).

Με την έγχυση του φαρμάκου υπάρχει κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ, με την εμφάνιση κνησμού, αδυναμίας ή ναυτίας, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως την εισαγωγή του φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της έγχυσης, ο ασθενής θα πρέπει να βρίσκεται υπό συνεχή παρακολούθηση του ιατρικού προσωπικού.

Οδηγίες για δισκία

Τα δισκία λαμβάνονται το πρωί, μισή ώρα πριν από το πρώτο γεύμα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από το ρυθμό ανάκαμψης, την ανακούφιση των συμπτωμάτων και την ομαλοποίηση της κατάστασης. Κατά μέσο όρο, η θεραπεία διαρκεί από 2 έως 4 εβδομάδες.

  • Για τη θεραπεία της νευροπάθειας, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται δύο δισκία μία φορά την ημέρα. Δηλαδή, πάρτε δύο χάπια τη φορά. Η μίξη θα πρέπει να καταπιεί χωρίς μάσημα και πόση άφθονο νερό (τουλάχιστον μισό ποτήρι).

Μετά από μια πορεία θεραπείας με νευροπάθεια, μπορείτε να συνεχίσετε να παίρνετε το Berlithion, ένα δισκίο την ημέρα ως υποστηρικτική θεραπεία για την πρόληψη υποτροπής.

Παρενέργειες

Η χρήση του Berlition μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: ταχυκαρδία (μετά από ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση), έξαψη του προσώπου και του άνω μέρους του σώματος, πόνος και αίσθημα στενότητας στο στήθος.
  • Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: δυσπεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος, αλλαγές στη γεύση, διαταραχές των κοπράνων.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, έκζεμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτικό σοκ.
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι, διπλωπία, σπασμοί (μετά από ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση).

Μπορεί επίσης να εμφανιστούν συμπτώματα υπογλυκαιμίας, κεφαλαλγία, υπερβολική εφίδρωση, ζάλη και οπτικές διαταραχές. Μερικές φορές υπάρχει δυσκολία στην αναπνοή, πορφύρα και θρομβοπενία. Κατά την έναρξη της θεραπείας σε ασθενείς με πολυνευροπάθεια, μπορεί να αυξηθούν οι παραισθησίες με αιμορραγίες.

Υπερδοσολογία

Με υπερβολική δόση του Berlithion, πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση σημειώνονται.

Όταν λαμβάνετε Berlithione πάνω από 10 g, εμφανίζεται σοβαρή δηλητηρίαση του σώματος, μέχρι και το θάνατο. Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αιθυλική αλκοόλη, η σοβαρότητα της δηλητηρίασης με άλφα-λιποϊκό οξύ αυξάνεται. Η σοβαρή δηλητηρίαση από το θειοκτικό οξύ συνοδεύεται από γαλακτική οξέωση, γενικευμένες σπασμοί, αιμόλυση, μειωμένη λειτουργία του μυελού των οστών, ενδοαγγειακή πήξη αίματος, σοκ.

Ειδικές οδηγίες

Στην περίπτωση χορήγησης υψηλών δόσεων Berlition, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία, έμετο και κεφαλαλγία. Με περαιτέρω αύξηση της δόσης, υπάρχουν:

  • Σύγχυση συνείδησης.
  • Ψυχοκινητική διέγερση.
  • Σοβαρή δηλητηρίαση (όχι θανατηφόρα).

Ταυτόχρονα, σε συνδυασμό με το αλκοόλ, η σοβαρότητα της δηλητηρίασης θειοκτικού οξέος αυξάνεται σημαντικά. Με σοβαρή δηλητηρίαση, ο ασθενής έχει γαλακτική οξέωση, γενικευμένες κρίσεις, διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη, μειωμένη λειτουργία του μυελού των οστών, αποτυχία πολλαπλών οργάνων, αιμόλυση, ραβδομυόλυση.

Όλα αυτά τα συμπτώματα απαιτούν άμεση νοσηλεία του ασθενούς. Σε περίπτωση δηλητηρίασης με από του στόματος μορφές Berlithion, ενδείκνυται η γαστρική πλύση και η χορήγηση ενεργού άνθρακα. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Με την έγχυση του Berlition δεν αποκλείεται η πιθανότητα αναφυλακτικού σοκ, επομένως συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου υπό την επίβλεψη του ιατρικού προσωπικού.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ταυτόχρονη χρήση του Berlition με:

  • ινσουλίνη ή φάρμακα που μειώνουν τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα με τη μορφή δισκίων οδηγεί σε αύξηση της θεραπευτικής τους δράσης.
  • φάρμακα που περιέχουν στη σύνθεση αιθυλικής αλκοόλης ή αλκοολούχων ποτών, μειώνει την αποτελεσματικότητα του Berlition.
  • Τα φάρμακα που περιέχουν μόρια διαφόρων σακχάρων οδηγούν στο σχηματισμό αδιάλυτων σύνθετων ενώσεων.
  • Η σισπλατίνη ή άλλα φάρμακα που περιέχουν ιονικά σύμπλοκα με μέταλλα οδηγούν σε εξασθένιση της θεραπευτικής τους δράσης /

Κριτικές

Πήραμε κάποιες αναθεωρήσεις των ανθρώπων για το φάρμακο Berlition:

  1. Σβετλάνα Προέτρεψε αυτό το φάρμακο στη μητέρα στον διαβήτη. Το σάκχαρο του αίματος ήταν 21 στην αρχή του φαρμάκου. Μετά από 8 droppers έπεσε στο 11. Αλλά στην αρχή της πρόσληψης υπήρχαν ισχυρές παρενέργειες - τα πόδια μου καίγονταν, το κεφάλι μου πόνο. Πήρε ένα σύντομο διάλειμμα, όπως ήταν για το συνηθισμένο. Ο γιατρός εξήγησε ότι η χρήση χάπια και droppers μπορεί να δράσει αρκετά διαφορετικά. Και αυτό στα αρχικά στάδια του φαρμάκου μπορεί να επιβραδύνει την απορρόφηση της ινσουλίνης. Στη συνέχεια, εισχωρεί σιγά-σιγά μέσα στα κύτταρα, και η διαδικασία ξεκινά. Και όμως, συνεχώς σε αυτό το φάρμακο δεν καθόμαστε, αλλάξαμε σε πιο παραδοσιακά. Η μαμά για κάποιο λόγο αισθάνθηκε συνεχώς δυσφορία. Αλλά η ζάχαρη έπεσε, αυτό είναι γεγονός.
  2. Όλγα Παρόλο που δεν υπάρχει τέτοια εντολή, μου συνταγήθηκε από την οστεοχονδρωσία. Ο γιατρός εξήγησε ότι το φάρμακο αυτό βελτιώνει την αποκατάσταση των αρθρώσεων που επηρεάζονται από την οστεοχονδρόζη και αποκαθιστά την κυκλοφορία του αίματος. Με διάτρητο το Berlition για αρκετές ημέρες, αισθάνθηκα μια βελτίωση, αλλά και με άλλα φάρμακα (Piracetam, Hondroxide κ.λπ.). Σε γενικές γραμμές, με βοήθησε.
  3. Denis. Έχω διαγνωστεί εδώ και πολύ καιρό με διαβήτη. Σε αυτό το πλαίσιο, η νευροπάθεια αναπτύχθηκε, εμφανίστηκαν δυσάρεστα συμπτώματα. Μετά τη μετάβαση στον γιατρό, τον έλεγχο και τη δοκιμή, το Berlition χορηγήθηκε σε χάπια. Έχω δει πολλά μαθήματα με διαλείμματα και μετά από επανεξέταση των αναλύσεων μου βελτιώθηκε σημαντικά. Πολλές φορές στη διαδικασία λήψης του φαρμάκου, ήταν απαραίτητο να μειωθεί η δόση ινσουλίνης, αλλά γενικά η θεραπεία ήταν γρήγορη και ανώδυνη.
  4. Karina. Σχεδόν πριν από δύο χρόνια υποβλήθηκε σε θεραπεία με τον Berlition. Στο νοσοκομείο, το φάρμακο έπεσε σε μένα. Αφού έπεφτε το κεφάλι περιστρέφονταν, υπήρχε έντονη αδυναμία. Μετά, όταν η Berlition σε κάψουλες συνταγογραφήθηκε για περαιτέρω θεραπεία, δεν υπήρχαν τέτοιες δυσάρεστες αισθήσεις.

Αρνητικές αναθεωρήσεις του Berlition αφέθηκαν από τους γιατρούς που συμμορφώνονται με την αυστηρή τήρηση των αρχών της τεκμηριωμένης ιατρικής. Δεδομένου ότι η κλινική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί, πιστεύουν ότι δεν είναι απολύτως απαραίτητο να το συνταγογραφήσει για τη θεραπεία των νευροπαθειών στον σακχαρώδη διαβήτη και σε άλλες παθήσεις ή ασθένειες. Παρά την υποκειμενική βελτίωση της ανθρώπινης κατάστασης, οι γιατροί θεωρούν ότι η Berlition είναι αναποτελεσματική και αφήνει αρνητική ανάδραση γι 'αυτόν.

Αναλόγων

Δομικά ανάλογα του Berlition είναι τέτοια φάρμακα:

  • Thiogamma - δισκία, διάλυμα και συμπύκνωμα για έγχυση.
  • Thioctacid 600 Τ - διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Thioctacid BV - δισκία.
  • Lipamid - δισκία.
  • Λιποϊκό οξύ - δισκία και διάλυμα για ενδομυϊκές ενέσεις.
  • Lipotikson - συμπύκνωμα για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Neyrolipon - κάψουλες και συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Octolipen - κάψουλες, δισκία και συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Δισκία θειοκτικού οξέος.
  • Tiolepta - δισκία και διάλυμα για εγχύσεις.
  • Thiolipon - συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση.
  • Espa-Lipon - δισκία και συμπύκνωμα για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Τα χάπια Berlition φυλάσσονται προστατευμένα από το φως του ήλιου και την υγρασία, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Μην πάρετε τα χάπια μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Berlition

  • Berlin-Chemie / Menarini, Γερμανία
  • Ημερομηνία λήξης: μέχρι 01.05.2020
  • Berlin-Chemie / Menarini, Γερμανία
  • Ημερομηνία λήξης: έως 10/01/2019
  • Berlin-Chemie / Menarini, Γερμανία
  • Ημερομηνία λήξης: πριν από τις 11/01/2020

Οδηγίες χρήσης για χρήση

Με αυτό το προϊόν να αγοράσετε

Λατινικό όνομα

Σύνθεση

  • Ενέσιμο διάλυμα βεριθίου Διαφανές ανοικτό κίτρινο χρώμα με πρασινωπή απόχρωση.
    1 φύσιγγα περιέχει 300 και 600 U θειοκτικού (άλφα-λιποϊκού) οξέος.
    έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, ύδωρ για ένεση,
  • Ταμπλέτες Barlietn, επικαλυμμένα - στρογγυλά, αμφίκυρτα ωχροκίτρινα, με εγκοπή για διαίρεση στη μία πλευρά.
    1 δισκίο περιέχει 300 και 600 mg θειοκτικού (άλφα-λιποϊκού) οξέος.
    έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, MCC, νατριούχο κροσκαρμελλόζη, ποβιδόνη, ένυδρο διοξείδιο του πυριτίου

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το θειοκτικό (α-λιποϊκό) οξύ - ένα ενδογενές αντιοξειδωτικό (δεσμεύει ελεύθερες ρίζες), σχηματίζεται στο σώμα κατά τη διάρκεια της οξειδωτικής αποκαρβοξυλίωσης των α-κετοοξέων. Ως συνένζυμο μιτοχονδριακών συμπλοκών πολυενζύμου, συμμετέχει στην οξειδωτική καρβοξυλίωση του πυροσταφυλικού οξέος και των α-κετοοξέων.

Συμβάλλει στη μείωση της γλυκόζης αίματος και στην αύξηση της περιεκτικότητας του γλυκογόνου στο ήπαρ, καθώς και στην υπέρβαση της αντίστασης στην ινσουλίνη. Από τη φύση της βιοχημικής δράσης είναι κοντά στις βιταμίνες της ομάδας Β. Συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού λιπιδίων και υδατανθράκων, διεγείρει την ανταλλαγή χοληστερόλης, βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος.

Έχει ηπατοπροστατευτική, υπολιπιδαιμική, υποχοληστερολαιμική, υπογλυκαιμική επίδραση.

Η χρήση του αιθυλενοδιαμίνης του θειοκτικού οξέος σε διαλύματα για ενδοφλέβια ένεση (που έχει ουδέτερη αντίδραση) καθιστά δυνατή τη μείωση της σοβαρότητας των παρενεργειών.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Με / στην εισαγωγή του Cmax κάνει 25-38 mkg / ml και επιτυγχάνεται σε 10-11 λεπτά, AUC - περίπου 5 mkg hh / ml.

Vδ - περίπου 450 ml / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Έχει την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Ο σχηματισμός μεταβολιτών εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της οξείδωσης και της σύζευξης πλευρικής αλυσίδας. Το θειοκτικό οξύ και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται στα ούρα (80-90%).

Berlition, ενδείξεις για χρήση

Διαβητική πολυνευροπάθεια. Αλκοολική πολυνευροπάθεια.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  • την ηλικία των παιδιών (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί) ·
  • εγκυμοσύνη (δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με το φάρμακο).
  • το θηλασμό (δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με το φάρμακο).

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό ενήλικες ορίστε 300-600 mg 1-2 φορές την ημέρα.
Σε σοβαρές μορφές πολυνευροπάθειας στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο συνταγογραφείται ενδοφλεβίως 300-600 mg (αντίστοιχα 12-24 ml) / ημέρα για 2-4 εβδομάδες. Στο μέλλον, θα αλλάξουν τη θεραπεία συντήρησης και θα συνταγογραφήσουν 300 mg δισκία (1 καρτέλα) 1 φορά την ημέρα.
Για χορήγηση i / m, η δόση που χορηγείται σε μία θέση ένεσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 50 mg (2 ml). Η χορήγηση του φαρμάκου V / m σε υψηλές δόσεις θα πρέπει να πραγματοποιηθεί με τη μορφή αρκετών ενέσεων (2 ml για κάθε θέση ένεσης).
Όροι παρασκευής και αποθήκευσης του διαλύματος έγχυσης
Για την παρασκευή ενός διαλύματος έγχυσης 1-2 ampule του Berlition, 300 U αραιώνονται με 250 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% και ενίονται εντός / εντός της σταγόνας για 30 λεπτά.
Λόγω της ευαισθησίας της δραστικής ουσίας, το διάλυμα έγχυσης πρέπει να παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χρήση. Το παρασκευασμένο διάλυμα έγχυσης είναι κατάλληλο για χρήση εντός 6 ωρών από την προετοιμασία, υπό την προϋπόθεση ότι φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του Berlition® 300 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας αντενδείκνυται εξαιτίας της έλλειψης επαρκών κλινικών δεδομένων που επιβεβαιώνουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πολύ σπάνια - σπασμοί, διπλωπία. με ταχεία χορήγηση i / v, μπορεί να υπάρχει μια αίσθηση βαρύτητας στο κεφάλι (αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση) και δυσκολία στην αναπνοή, τα οποία περνούν από μόνα τους.

Από την πλευρά του συστήματος πήξης του αίματος: πολύ σπάνια - πετένια στο δέρμα και τις βλεννώδεις μεμβράνες, θρομβοπενία, αιμορραγικό εξάνθημα (πορφύρα), θρομβοφλεβίτιδα.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: ίσως - υπογλυκαιμία (λόγω της βελτιωμένης πρόσληψης γλυκόζης).

Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανή - κνίδωση, συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις μέχρι αναφυλακτικό σοκ.

Τοπικές αντιδράσεις: είναι δυνατόν - καύση στο σημείο της ένεσης.

Ειδικές οδηγίες

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση της συγκέντρωσης της γλυκόζης στο αίμα, ειδικά στο αρχικό στάδιο της θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση ινσουλίνης ή από του στόματος υπογλυκαιμικού φαρμάκου για να αποφευχθεί η εμφάνιση υπογλυκαιμίας.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Berlithion® 300 πρέπει να αποφεύγουν να πίνουν αλκοόλ.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

In vitro, το θειοκτικό (α-λιποϊκό) οξύ αλληλεπιδρά με σύμπλοκα ιοντικών μετάλλων (για παράδειγμα, σισπλατίνη). Συνεπώς, με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να μειωθεί η επίδραση της σισπλατίνης.

Το Berlithion® 300 ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης και των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Με ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και των μεταβολιτών της μπορεί να μειωθεί η θεραπευτική δράση του φαρμάκου Berlition® 300.

Το θειοκτικό (α-λιποϊκό) οξύ σχηματίζει ελάχιστα διαλυτές σύνθετες ενώσεις με μόρια σακχάρου.

Το Berlithion® 300 είναι ασύμβατο με διαλύματα δεξτρόζης, διάλυμα Ringer, καθώς και με διαλύματα που είναι γνωστό ότι αντιδρούν με ομάδες SH ή δισουλφιδικές γέφυρες.

Περισσότερα Άρθρα Σχετικά Με Το Διαβήτη

Από την πρώτη ημέρα της σύλληψης και καθ 'όλη την περιγεννητική περίοδο, το σώμα της γυναίκας λειτουργεί πολύ διαφορετικά.

Mulberry είναι ένα ψηλό δέντρο που ανήκει στην οικογένεια Mulberry. Αυτό το φυτό είναι φαρμακευτικό και έχει βρει ευρεία εφαρμογή στην παραδοσιακή ιατρική.

Μία από τις σημαντικότερες συνθήκες για την ανθρώπινη υγεία είναι το επίπεδο σακχάρου στο φυσιολογικό όριο. Τρόφιμα - ο μόνος προμηθευτής γλυκόζης στο σώμα.

Τύποι Διαβήτη

Δημοφιλείς Κατηγορίες

Σακχάρου Στο Αίμα